黃龍病(HLB)或柑橘黃龍病是一種毀滅性的柑橘病害，病原是韌皮部內的革蘭氏陰性細菌，柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter)。此細菌已知有三個亞種：亞洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)，出現在亞洲國家，少數出現在巴西和美國(佛羅里達州)，非洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter africanus)，出現在非洲國家以及美洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter americanus)出現在巴西和佛羅里達州。一般認為，每個Liberibacter亞種都是在被命名後，繼續在大陸進化產生。HLB在樹木之間傳播，在非洲是經由木蝨Trioza erytreae，在亞洲和美洲是經由柑橘木蝨Diaphorina citri。HLB會影響所有的商業柑桔品種，造成葉片斑駁，生長發育遲緩及形成顏色不正常的較小的畸形果實。HLB可以在5至8年內摧毀柑橘園。目前除了預防之外，沒有可用的治療方法，因此HLB常被形容為柑橘最嚴重的破壞性疾病。
黃龍病(HLB)或柑橘黃龍病是一種毀滅性的柑橘病害，病原是韌皮部內的革蘭氏陰性細菌，柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter)。此細菌已知有三個亞種：亞洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)，出現在亞洲國家，少數出現在巴西和美國(佛羅里達州)，非洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter africanus)，出現在非洲國家以及美洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter americanus)出現在巴西和佛羅里達州。一般認為，每個Liberibacter亞種都是在被命名後，繼續在大陸進化產生。HLB在樹木之間傳播，在非洲是經由木蝨Trioza erytreae，在亞洲和美洲是經由柑橘木蝨Diaphorina citri。HLB會影響所有的商業柑桔品種，造成葉片斑駁，生長發育遲緩及形成顏色不正常的較小的畸形果實。HLB可以在5~8年內摧毀柑橘園。目前除了預防之外，沒有可用的治療方法，因此HLB常被形容為柑橘最嚴重的破壞性疾病。
黃龍病(HLB)或柑橘黃龍病是一種毀滅性的柑橘病害，病原是韌皮部內的革蘭氏陰性細菌，柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter)。此細菌已知有三個亞種：亞洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)，出現在亞洲國家，少數出現在巴西和美國(佛羅里達州)，非洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter africanus)，出現在非洲國家以及美洲柑桔黃龍病菌(Candidatus Liberibacter americanus)出現在巴西和佛羅里達州。一般認為，每個Liberibacter亞種都是在被命名後，繼續在大陸進化產生。HLB在樹木之間傳播，在非洲是經由木蝨Trioza erytreae，在亞洲和美洲是經由柑橘木蝨Diaphorina citri。HLB會影響所有的商業柑桔品種，造成葉片斑駁，生長發育遲緩及形成顏色不正常的較小的畸形果實。HLB可以在5至8年內摧毀柑橘園。目前除了預防之外，沒有可用的治療方法，因此HLB常被形容為柑橘最嚴重的破壞性疾病。
慢性消耗性疾病(Chronic Wasting Disease (CWD))是一種影響鹿的神經系統的朊病毒疾病。大量的研究和關注都集中在CWD，因為它的傳染媒介與其他人類疾病相似。然而，有證據顯示，目前沒有任何 CWD會傳染給人類。不過，鹿群的死亡，可能會對人類造成經濟損失。CWD的許多問題還沒有答案，但有關此疾病對北美鹿科動物的影響，加上在過去十年間不斷地過大疾病地理分佈，增加了研究和管理人員的熱情，來找出解決CWD所帶來的生物學和社會問題的解決方案。
口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus (FMD))是野生和家養的偶蹄類動物的一種病毒性疾病。這種疾病通常不會殺死成年動物，但會導致懷孕的雌蟲流產和一些年幼的動物死亡。致病後恢復得很慢，並可能導致永久性的產奶量減少。暫時性的產肉量減少是常見的。接種疫苗可以防止疫情，但疫情發生時迅速採取行動，和大量屠殺是最被廣泛接受的控制行動，以防止病毒的傳播。
致命紐卡素病毒(Virulent Newcastle Disease (vND))也被稱為外來紐卡素病毒(Exotic Newcastle Disease (END))是一種傳染性和致命的病毒，帶原者是眾多的野生和家養的鳥類。外來紐卡素病毒是一種致命的副粘病毒，會感染鳥類動物。這可能是世界上最具傳染性的疾病，未接種疫苗的雞群死亡率可達百分之百。許多鳥死亡以前仍無任何臨床症狀，病毒甚至可能使接種疫苗的雞群死亡。紐卡素病毒很容易經由禽流分泌物和排泄物傳播，一旦受到感染，無法進行治療。目前的控制方法旨在防止其蔓延，包括禁止從疫區進口活禽和撲殺受感染的鳥類。
松針疫黴病菌(Phytophthora pinifolia)是一種卵菌或水黴菌，已被確定為智利人造森林中的輻射松(Pinus radiata)一個相當新的疾病的可能元兇之一。它首次被發現於 2003年，在當地被稱為“Da?o Foliar del Pino”(DFP)。特點是松針相當快就死亡，樹木會持續落葉，感染通常出現在深秋，與雨季同步發生。雖然有些病樹會在下一個生長季節恢復，其他的樹可能會生長遲緩，更容易受到其他病原體攻擊。如果被感染的樹是第一年的小樹，此疾病可能導致死亡。松針疫黴病菌是目前影響智利輻射松最嚴重的問題，嚴重威脅到當地的林業產業。
韋氏小毛盤菌(Lachnellula willkommii)是樹木病原菌，首先出現在歐洲，再傳播到北美。它容易利用樹枝傳播感染到落葉松。韋氏小毛盤菌生長在水分含量高的地區，並在其中大量滋生。
新叢赤殼菌屬(Neonectria)真菌與山毛櫸介殼蟲(Cryptococcus fagisuga)形成美國山毛櫸和歐洲山毛櫸的山毛櫸樹皮病(BBD)的疾病複合體。在北美洲，山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)和Neonectria ditissima是造成美洲山毛櫸病的原因，而在歐洲，Neonectria ditissima和Neonectria coccinea會影響歐洲的山毛櫸。 N. faginata被記錄為僅可感染美洲山毛櫸，而在北美以外地區尚未被發現，儘管遺傳分析表明山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)原產於歐洲。山毛櫸介殼蟲主要感染大型山毛櫸樹，以宿主組織為食，並在樹皮上引起小裂痕。這種對樹木的最初破壞使得新叢赤殼菌屬(Neonectria)真菌侵入樹木，殺死了宿主組織並最終環剝樹木，導致其死亡。BBD(beech bark disease )可使大樹消失和增加小樹，明顯改變森林林分組成和結構。山毛櫸堅果的產量減少和在受感染森林中損失的大型樹，可能會影響以山毛櫸堅果為重要食物來源和以老樹為生境的哺乳動物和鳥類。據估計，約1%的美國山毛櫸對BBD具有抵抗性。當前的研究集中在遺傳和傳播方法的模式。
通常被稱為PTA的疫黴菌(Phytophthora taxon Agathis)是一種土壤和水生的微觀卵菌(致病因子)真菌，僅影響貝殼杉(Agathis australis)，會引起葉子變黃，冠層變薄，下部樹幹和根部的病斑發展和樹木死亡。最近的研究表明，PTA是 Phytophthora屬的一個獨特且以前未描述的物種。
小合歡(Acacia concinna)是喬木，原產於亞洲。分佈於受干擾的森林，草地和河流兩岸。1980年代後期，被引入新喀裡多尼亞，小合歡(Acacia concinna)已成為當地的入侵植物。
長葉相思(Acacia longifolia)是灌木或小喬木，屬於固氮金合歡屬的一部分。它原產於澳洲東南沿海，已在許多其他地方歸化，並已在澳洲其他地區(維多利亞，新南威爾士州)、紐西蘭、南非、西班牙、葡萄牙和巴西入侵。它最初被引入這些區域以穩定沙丘並作為裝飾植物。長葉相思生長迅速，其入侵性很大一部分歸因於長壽命種子。在新的地方，它取代了原生植被並改變了生態系統和棲息地。
樹膠狀相思樹(Acacia retinodes)是一種小喬木，原產於澳洲。它在世界較溫暖的地區作為觀賞樹種植的。已知它在加利福尼亞州歸化，並從最初種植的地方開始散播。
茶條槭是落葉樹，原產於俄羅斯和中國北部。由於它秋天時顏色鮮豔，被引入美國作為觀賞用。它從種植區逸出後，有可能已經歸化。茶條槭能容忍範圍廣泛的環境因素，包括溫度、乾旱、土壤、pH值和光線。
挪威楓(Acer platanoides)是落葉楓木，原產於歐洲，被人們普遍種植作為街道邊和公園的觀賞植物。它逸出入侵北美各地的自然森林棲地。挪威楓(Acer platanoides)茂密的樹冠會遮蔽本地物種，它的根系很淺，會阻礙建立本地物種建立族群。它的葉片會釋放毒素，改變土壤真菌和微生物組成。大多數的挪威楓(Acer platanoides)還處於幼樹階段，正在等待樹冠層開口，因此尚未看到它全面的影響。
大葉合歡(Albizia lebbeck)可能原生於亞洲熱帶地區，被許多國家引進作為林業用途和控制水土流失。生長速度很快，高度可達 18~30公尺，現在已經歸化於乾燥的熱帶地區，會侵入自然和半自然的環境，例如馬約特島和留尼旺。
石栗(Aleurites moluccana)成株可長至15~25公尺高。原生於東南亞，已被引進許多熱帶地區。種植石栗以取其堅果，此堅果可以烤來吃，或榨取各種用途的油(照明、醫藥等)。它在一些太平洋島嶼，具有入侵性。
赤楊(Alnus glutinosa)是樺木科(Betulaceae)的成員，原產於歐亞大陸和非洲北部。Alnus 屬的成員通常被稱為榿木。赤楊(Alnus glutinosa)通常被稱為黑榿木。它可以長到50英尺高。通常用於控制侵蝕，改良土壤和用作裝飾。赤楊(Alnus glutinosa)生長迅速，可以在多種土壤中生長；這種特性增加其在易受外在影響的環境中的侵入性。與弗蘭克氏菌屬Frankia物種的共生關係使赤楊(Alnus glutinosa)能固定氮，弗蘭克氏菌是固氮絲狀細菌的一個屬，它與放線根瘤植物共生並形成根瘤，類似於根瘤菌 Rhizobia。赤楊(Alnus glutinosa)入侵了水壩生態系統、富饒生態系統和河岸帶附近的潮濕生態系統。
番荔枝(Annona squamosa)原產於熱帶美洲以及加勒比地區。番荔枝(Annona squamosa)是番荔枝屬植物中最常被栽種的植物，它生長在幾乎所有的熱帶地區。它歸化於佛羅里達州和巴西南部，在其他地區具有入侵性。
原生於東南亞，五月茶(Antidesma bunias)是果樹，可長到30公尺高。在其原生地，此樹廣泛地種植，它的果實可用來製作果醬。被引入和歸化在法屬波利尼西亞，此物種有入侵性，並已被宣告為生物多樣性的威脅之一。
美洲橡膠樹(Castilla elastica)原生於中美洲，高度可達 5~10公尺。此樹可以提煉出橡膠。它在一些島嶼，具有入侵性，特別是在太平洋地區(法屬波利尼西亞和薩摩亞)。
錫蘭肉桂是雙子葉植物藥樟科樟屬植物，原產斯里蘭卡，在中國廣東、海南、廣西、台灣均有栽培。其樹皮，亦稱錫蘭肉桂。
垂花琴木(Citharexylum spinosum)由於會隨季節變化出多種樣貌，是一種普遍種植的樹。從種植區逃脫後，它會形成茂密的灌叢，窒息其他植被。另外，它的根非常有侵略性，會損毀水管和地下設施。夏威夷許多地方正在進行此植物的監測工作，它已蔓延到幾個島嶼。
枇杷(Eriobotrya japonica)已被引入到溫帶地區，作為果樹或觀賞樹木。在太平洋各島嶼和留尼旺島，它在自然環境中具有入侵性。
麻六甲合歡(Falcataria moluccana)是一種生長快速的喬木，高度可達 40公尺，已被廣泛地種植於熱帶地區。它會拓殖到原始森林生態系統，許多國家都認為它是原生植物的最大威脅之一。
榕樹(Ficus microcarpa)是一種木本植物，原產於亞太地區。俗稱中國榕樹和月桂樹無花果，是一種流行的觀賞樹，生長在世界熱帶和溫帶地區。榕樹(Ficus microcarpa)的種子很小，很容易被鳥類，蝙蝠和囓齒動物傳播，它們幾乎可以在其著陸的任何地方發芽，即使在混凝土裂縫中也可以發芽。榕樹(Ficus microcarpa)>被認為是夏威夷，波寧(Ogasawara)群島，佛羅里達，百慕大和中南美洲的主要入侵物種。
刺籬木(Flacourtia indica)是一個小喬木或灌木，原產於非洲和亞洲。它會入侵受干擾的地區、森林邊緣或開放區。它會形成緻密的植群，限制本地物種再生。它的種子由鳥類散播，也由小型哺乳動物散播。在留尼旺島，此物種的來源不確定。它歸化在低海拔的熱帶雨林，並被認為是一個主要的入侵植物。
多花梣(Fraxinus floribunda)是一種喬木，能長到40公尺高。它的傳播能力很強，因為它的種子有翼，很容易由風力傳播。多花梣(Fraxinus floribunda)原生於亞洲，被栽種在留尼旺，已成為入侵種。
芬多樹是一種中等大小的非洲橡膠樹，具有光滑的葉子，乳白色的汁液和長長的木質種莢。樹皮用於熱帶非洲的傳統醫學。在諸如加納等西非國家，它具有重要的經濟意義，在這些國家中，它通常被稱為荒漠。
銀樺(Grevillea robusta)是一種喬木，可以長到 12公尺高。它能適應各種生態條件，分佈在海拔500~2000公尺，年降雨量800~1500公厘的地方。廣泛種植在暖溫帶，亞熱帶或熱帶地區，作為遮蔭或農林業用途。銀樺(Grevillea robusta)已歸化、入侵到幾個國家(夏威夷，澳洲，模里西斯，加勒比，巴西和法屬波利尼西亞)。它的樹葉會產生一種植物相剋物質，抑制其他物種建立族群和發展。
墨水樹(Haematoxylum campechianum)是一種可長到3~10公尺高的灌木，甚至達 15公尺高。原生於中美洲，現在已經歸化和入侵許多熱帶國家，包括西非和一些太平洋島嶼。
極度瀕危(CR)的百慕達圓柏(請參閱百慕達圓柏(Juniperus bermudiana)IUCN 瀕危物種紅色書)被證明在亞森松島是一個「極有威脅性的物種」，在島上易危(VU)和近危(NT)的特有植物，可能都會受此物種影響。
潺槁木薑子(Litsea glutinosa)在其原生地與一些引入區，是具有多種用途的植物。它對大多數引入地區的環境影響很嚴重。這種小喬木入侵性很高，會在受干擾的環境取代原生植物。
桑樹(Morus alba)原產於中國，並已入侵美國，加拿大，南美和南非。它在安大略省和美國與紅桑(Morus rubra)雜交並取代之，Morus rubra在安大略省已瀕危。已知桑樹(Morus alba)會取代本地植被，並對城市和受干擾的環境中造成問題。
在歐洲和北非，油橄欖(Olea europaea)因其果實和珍貴的油料而被廣泛種植了數千年。眾所周知，由於大量鳥類散佈種子而逸出。可能導致形成密集的單一種群，從而永久取代本地植物物種並增加火災隱憂。對於油橄欖(Olea europaea)有幾種物理和化學管理選項; 但是這些通常需要大量勞動，且由於產生的種子數量巨大且具有足夠的複制能力，因此需要持續操作。
多香果(Pimenta dioica)在園藝貿易中被廣泛引入，也用於食品調味和香料。其堅固的木材用於製造工具，並用作觀賞樹。眾所周知，多香果已在其引入範圍內歸化。在夏威夷的考艾島，多香果已擴散到次生林中。它果實產量大，在成年樹下可以看到幼苗形成鋪面。種子靠食果鳥傳播。
加勒比松(Pinus caribaea)是一種松樹，能長到30公尺，是太平洋群島最常見的造林樹種。加勒比松(Pinus caribaea)很容易歸化，有時會大量生長在開放和受干擾的地方。在新喀裡多尼亞，它是少數幾個能夠拓殖到超鹼性岩質土壤的外來物種之一。
細葉海桐(Pittosporum tenuifolium)是一種灌木或小喬木，約10公尺高，並由鳥類傳播種子。它原產於紐西蘭，已在澳洲的維多利亞州、塔斯馬尼亞州、新南威爾士州以及美利堅合眾國的加利福尼亞州歸化(Hoskings et al., 2007)。
垂柳(Salix babylonica)原產於中國，但已在全世界被引入作為觀賞植物和控制侵蝕用途。柳樹既可以通過營養繁殖，也可以通過種子傳播，並且很容易侵入溪流、河流和濕地以及其他完整地區。對生態系統的影響包括改變水文、水質和可利用性下降；棲息地的喪失；昆蟲種群減少，是某些鳥類和魚類的重要食物；抑制林下植物生長；和物種組成的變化。常用的處理技術包括除草劑，例如草甘膦，吡咯烷，吡咯崙/三氯吡咯；和/或使用機械控制，例如砍伐、切除、挖除。
洪堡柳(Salix humboldtiana)是一種柳樹，原產於北美和南美，一般沿河岸生長。常綠或落葉木，取決於氣候狀況。它可以高達25公尺高，呈狹窄的三角形或柱冠狀。樹幹胸徑最大 80公分，樹皮深棕色至灰色，有裂縫。披針形葉子窄，長約15公分，邊緣鋸齒狀，淺綠色，在溫帶氣候下，秋天變黃。柳絮4-10公分長；雄花淡黃綠色，具卵狀披針形苞片，有6個雄蕊。雌花綠色。
雨豆樹(Samanea saman)是一種豆科喬木，可以很容易地生長到 25公尺高。它已經分佈到世界各地，主要是在熱帶氣候區，已在許多國家馴化。雨豆樹(Samanea saman)有許多有價值的用途，最主要的用途是遮蔭，木材和動物飼料。雨豆樹(Samanea saman)已成為斐濟的入侵植物，它會主宰地區性的植被，並能入侵原始森林生態系統，例如在夏威夷發現的案例。
澳洲鴨腳木(Schefflera actinophylla)是一種觀賞用喬木，已被引入到許多地區。高度可達 20~30公尺，它的果實主要由食果鳥類傳播。澳洲鴨腳木(Schefflera actinophylla)能形成單種植群，在熱帶和亞熱帶地區被認為非常有入侵性。
蒲桃(Syzygium jambos)原生於馬來列島，已被引入到非洲南部，澳洲和太平洋許多島嶼，包括密克羅尼西亞，夏威夷，美屬薩摩亞和皮特凱恩，它已成為入侵物種，會威脅原生植物。
一口可梅(Chrysobalanus icaco)是一種多年生灌木，原產於熱帶美洲。它被引入世界各地，可用於防止土壤侵蝕，作為觀賞灌木，其果實可食用。一口可梅(Chrysobalanus icaco)能形成緻密的植群，具有入侵性。在法屬波利尼西亞，此物種已被宣布是生物多樣性的威脅之一。
原產於亞洲和歐洲東南部，黃櫨是一種灌木，自然生長在岩石土壤和貧瘠的土壤。
稜果蒲桃(Eugenia uniflora)是一種常綠灌木，可以長成像喬木一樣。它是一個堅韌的物種，無論是在其原生地和引入區，能夠生長在各種不同的棲息地。稜果蒲桃(Eugenia uniflora)可以迅速長成厚實的密度，影響林下光照量，持續改變微觀環境。它也是害蟲和病原體的宿主。
倒掛金鐘(Fuchsia boliviana)是一種生長快速的小喬木。已被引入熱帶地區(如留尼旺或夏威夷)，這種植物常會主宰原生植群。倒掛金鐘茂密的枝葉會攔截光線，限制本地林下植物的發展。
漆樹屬植物，包括約 200種多年生植物，灌木和喬木，生長在熱帶地區。長梗大花漆(Rhus longipes)是灌木或枝條下垂的小喬木。此物種被引入和歸化在馬斯克林群島。在留尼旺島，此物種可能特別具有入侵性。它可以成為自然或半自然的環境的優勢或共同優勢植物，特別是在低海拔的乾旱地區。
巴西野牡丹(Tibouchina urvilleana)因其美麗的花朵而被種植在許多地區。在夏威夷和留尼旺它是入侵性植物，會形成密集的植群，窒息本地物種。
肯氏椰子(Archontophoenix cunninghamiana)，通常被稱為澳洲棕櫚樹、國王椰子和霸王椰子，主要是因為其高大而優美的外觀而栽培。它是澳洲東南沿海的特有種，一年四季都開花結果，可以長到30 m高。肯氏椰子(Archontophoenix cunninghamiana)具有極強的耐蔭性，並且能夠在多種土壤中生長；它已經在澳洲，巴西和紐西蘭在內的多個國家中傳播。雌雄同株，種子多產，並且可以相當快地發芽(1-3個月)，所有這些都有助於其入侵。
棕櫚(Trachycarpus fortune)俗稱中國扇棕，是一種常綠棕櫚，主要用於觀賞目的。它的葉片呈扇形易於辨識，可以在各種氣候下生長-從溫帶到亞熱帶。它是最耐寒的棕櫚樹種之一。由於最近的範圍增加與氣候變暖有關，因此這種溫度敏感性可以用作追踪氣候變化的指標生物。種子由鳥類傳播，植物常常被證明是栽培逸出的。但是，幼苗在氣候上比成年的棕櫚更敏感，因此，幼苗的建立並不總是成功的，特別是在植物分佈邊緣的區域。入侵的環境包括零散的天然林，受干擾的地區，河岸帶，灌木叢和灌木叢地，市區和濕地。
劍葉喜鹽草(Halophila stipulacea)是一種海草，最有可能是通過商業和休閒運輸方式將其引入地中海和加勒比海地區。研究表明，劍葉嗜鹽海草(Halophila stipulacea)>能夠取代本地海草和相關族群，儘管尚未得到證實，但這種迅速擴散的植物對生物多樣性的潛在威脅是嚴重的。劍葉喜鹽草(Halophila stipulacea)是“地中海地區最嚴重的100種外來入侵物種”之一。
水鷹嘴草(Montia fontana)是濕地和淺水區的植物，已被引入到福克蘭群島，在該島廣泛地傳播。
湖泊管理者主要關切非本地水生植物的迅速生長的問題，因為管理其傳播需要付出高昂的成本。與歐亞水草(Myriophyllum spicatum)的除草劑，昆蟲，微生物和其他手段的控制研究不同，很少有關於控制異葉狐尾藻(Myriophyllum heterophyllum)的研究。眾所周知，僅通過營養形態很難識別異葉物種-這些高度營養繁殖的植物。
小茨藻(Najas minor)是一種原產於歐洲和亞洲的水生草本沉水植物，已在美國東部和安大略省建立族群。它最早的記錄在1930年代，現已在美國26個州建立了人口。它創造了密集的單一物種的區域，可能會取代本地水生植物並降低湖泊，池塘和河流的娛樂和美學價值。
北美香睡蓮(Nymphaea odorata)是一種水生植物，具有飄浮的葉片，可以大量生長在各種水生棲息地，能容忍多種環境條件。它會形成茂密的浮墊植被，阻止光線穿透水面。改變浮游植物，浮游動物，水生昆蟲和魚類種群的分佈。北美香睡蓮也會造成水域的障礙，影響游泳休閒活動。
穿葉眼子菜(Potamogeton perfoliatus)是溫帶氣候區的沉水植物，出現在靜止和流動的淡水域。它被稱為纏繞的水中雜草，因為莖幹基部有葉片纏繞。這是一種最常見的水中雜草。所有的樹葉都在水中，沒有浮葉。常見於湖泊，溝渠和緩慢的河流和小溪，營養容忍範圍相當廣泛。
美國紅樹(Rhizophora mangle)(紅樹林)是一個沿海、河口的物種，可以容忍鹽水和大洪水。在其原生地，它通常形成單一種植群，或者與其他兩種常見的紅樹林植物生長在一起，即黑色紅樹林和白色紅樹林。它可以全年開花，種子會保持在母株上不斷地發育，直到它發芽，然後被釋放離開。紅樹林有一個很大範圍的原生地，並已被引入夏威夷，在那裡被認為是入侵種。
多年生藤狀攀援植物，其天然野生藤莖可長達40～50米，屬無性繁殖。龍鬚菜具有濃郁的芳香氣味，有清熱解毒、利濕助消化等功效，可治感冒、便秘等症。模式標本產地：美國加利福尼亞州太平洋叢林。
真江蘺(Gracilaria vermiculophylla)(Ohmi) 是一種紅藻, 1956年在日本最初被稱為 Gracilariopsis vermiculophylla, 它被認為是原生的，分佈在西北太平洋。真江蘺(Gracilaria vermiculophylla)主要用作洋菜膠的前導體，洋菜膠廣泛用於製藥和食品工業。它已被引入東太平洋，西大西洋和東大西洋，在那裡它們迅速地殖民了新的環境。它對壓力具有很高的耐受力，並且可以在各種條件下生長。造成其侵襲性的因素。它入侵河口地區，在這裡它勝過本地藻類並改變環境。
由於它的許多用途，柳葉相思(Acacis saligna)分佈範圍已擴及全球，在全世界種植了多達30萬公頃，由糧農組織 Silvae Mediterranea Network於1996年提出，確認為乾旱和半乾旱地區的三種優先多用途物種之一。它原產於西澳洲州，適合廣泛的環境條件，是一種快速生長的樹木，用於穩定土壤，動物飼料，生產單寧，防風林，裝飾以及薪柴來源。在已成為侵入性的地區。柳葉相思(Acacis saligna)對本地生物多樣性和生態系統可能具有廣泛的負面影響，並且由於其複製能力和大量土壤種子庫的建立而難以控制。
月桃(Alpinia zerumbet)是一種蒼翠繁茂，質地粗糙，叢生的常綠植物，因其巨大的蓮座狀弓形莖，綠葉從疏鬆的中心生長而形成叢聚。在適當的棲息地，例如在河岸和陰涼的山坡上，月桃(Alpinia zerumbet)形成密集的灌叢。每平方英尺可產生多達1000粒種子。種子有肉質的外皮，靠鳥幫忙散佈，在溪流附近生長時，種子可能藉水流散佈，它也能用根莖分裂繁殖。
紫金牛屬Aridisia的植物為灌木或小喬木，常見於中高海拔雲霧林中，中美洲南部比南美更加多樣化。銳葉紫金牛(Aridisia guianensis)(=Aridisia acuminata)被列為百慕達的外來入侵物種。
刺檗(Berberis buxifolia)與達爾文的伏牛花(Berberis darwinii)屬於同一種。在福克蘭群島，被認為有可能導致土地管理問題，根據最近的有害生物風險影響評估，它是那裡的12大入侵種之一。
達爾文小蘗(Berberis darwinii)在紐西蘭存在著不同的習性，從枝條交錯的灌木叢，在空曠和森林邊緣高3至4公尺，寬3至6公尺，到生長到大約高10公尺的落葉小喬木並冠幅下可廣及15公尺(Allen & Wilson, 1993)。如 MacAlpine & Jesson(2008)所示，
Berberis darwinii生存的關鍵是散播能力。引入的鳥類在紐西蘭起到傳播的作用。儘管被認為是耐蔭的物種，但是研究顯示達爾文小蘗(Berberis darwinii)實際上需要強光環境才能發芽。它既耐霜凍，又耐乾旱。
漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)是一種原產於馬達加斯加的灌木。它已經被引入在自然生長的範圍之外，作為一種觀賞植物。它藉由鳥類或風生種子散佈，以及從莖斷裂再生的能力已導致漿果醉魚草在許多熱帶和亞熱帶地區的自然拓殖。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)會形成濃密的，難以穿透的灌木叢，原生植被因此被窒息並排除在外。不僅如此，它乾燥時可引起喉嚨過敏和咳嗽，鼻子腫脹和眼瞼水泡。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)的汁液也被認為是有毒的，可能引起燒燙的皮疹和水皰。漿果醉魚草(Buddleja madagascariensis)難以控制，在某些地區已對經濟產生影響，必須要讓牲畜遠離。
原產於非洲，溫帶亞洲和歐洲的帚石楠(Calluna vulgaris)是一種被引入澳洲、美國、加拿大和紐西蘭的入侵雜草，據報導，也被引入南極福克蘭群島和克羅澤群島中。影響本土植物和昆蟲的遷徙，也會在草叢和灌木叢中破壞植物再生和演替的自然過程。已知其種子在土壤中可存活超過33年。
雪茄花(Cuphea ignea)是觀賞植物，已歸化在少數地方。是留尼旺主要的入侵植物，並已成為留尼旺自然或半自然的環境的優勢或共同優勢植物，威脅生態系統的組成、結構和功能。
佛來明豆(Flemingia strobilifera)是豆科灌木，高度可達2公尺。它栽種作為觀賞用，會成為入侵植物，主要是在受干擾地區。它能夠形成密集的植群與原生植被競爭。
大葉蟻塔(Gunnera manicata)是巴西的一種多年生橫走莖植物。它的大尺寸(最大3 公尺)和獨特的葉子使其對園丁具有吸引力，並且出於觀賞目的廣泛種植。而大葉蟻塔(Gunnera manicata)的入侵性在許多地區未知，它與洋二仙草(Gunnera tinctoria)相似，一併成為控制的目標。除此之外，洋二仙草(Gunnera tinctoria)植物有時會以大葉蟻塔(Gunnera manicata)的名稱出售。 Gunnera是唯一已知的與固氮藍細菌共生的被子植物，這種關係賦予<大葉蟻塔(Gunnera manicata)具有滿足其自身氮需求的能力。這可能有助於其入侵。
紅葉痲瘋樹(Jatropha gossypiifolia)是灌木，約高1.5公尺。原生於巴西，現在已分佈在整個泛熱帶地區。通常種植和栽培作為觀賞用，紅葉痲瘋樹(Jatropha gossypiifolia)能適應各種類型的棲息地，但喜歡受干擾的旱地、草原或牧場。它會形成緻密的植群，限制原生植物再生。紅葉痲瘋樹(Jatropha gossypiifolia)常被視為一個牧場雜草。它的種子對人類有毒。
原產於歐洲和非洲北部，歐洲女貞(Ligustrum vulgare)是一種灌木生長在沙地，壤土和黏土。歐洲女貞(Ligustrum vulgare)是一種多年生灌木，最大高度為 4.5公尺，有許多會開花的分枝。歐洲女貞(Ligustrum vulgare)會取代原生植被形成茂密的樹叢。曾經使用除草劑來控制歐洲女貞(Ligustrum vulgare)大型植群，但最有效的控制方法是趁它還小時把它挖除。
原產於亞洲東部，金銀忍冬被引入美國作為觀賞灌木。它會競逐林下植物，已經成為一個麻煩問題。金銀忍冬會出現在森林邊緣，農田和受干擾的地方。有人用除草劑控制此植物。
被引入夏威夷，亞森松島，百慕達，聖赫勒拿和加納利群島，粉藍煙草(Nicotiana glauca)大量生長在受干擾環境以及沙灘和河岸地區。它可能會對原始環境構成威脅，改變野生動物的棲息地。
紐西蘭的金邊劍麻(Phormium tenax)會和原生植物競爭，被認為是瀕危植物的一個重大威脅。亞麻還會改變原生植物族群，減少適宜鳥類的棲地。
美洲闊苞菊(Pluchea carolinensis)是1~2.5公尺高的灌木。它通常出現在開放和受干擾的地區，例如路旁和牧場。這種快速生長的灌木能在乾燥的棲息地形成密集的植群。它會在牧場與飼料植物競爭，也會在自然區域和原生植物競爭。它在沿海石灰岩基底地方，非常有入侵性，例如法屬波利尼西亞的案例。此灌木目前普遍出現在許多太平洋島嶼，被認為是一種侵略性的雜草。
闊苞菊(Pluchea indica)是灌木，可長到2公尺高。它的生長速度很快，會迅速形成緻密的植群，特別是在濕地會改變某些鳥類的棲息環境。它可能會和海岸附近牧場的飼料作物競爭，或與沼澤中的原生植物競爭。
柔黃花牧豆樹為豆科牧豆樹屬下的一個種。原生於拉丁美洲，並於印度和非洲成為入侵種。
羽葉補骨脂樹(Psoralea pinnata)是一種細長的中型灌木，生長在小河和河流沿岸的棲息地，荒地和自然植被受到干擾的地方。例如火災的任何干擾都可能觸發土壤儲存的種子大量發芽。它生長迅速，形成緻密的灌木叢，可能會遮擋並阻礙較低地層物種的生長。它是固氮者，可以改變土壤養分狀況。
黑海杜鹃(Rhododendron ponticum)通常簡稱為杜鵑花，是一種常綠灌木，已被廣泛種植為有吸引力的觀賞物種。在理想條件下。黑海杜鹃可以形成緻密的林分，從而抑製本地物種的再生並改變動植物群落。控制黑海杜鹃(Rhododendron ponticum)可以結合使用物理和化學方法效果最好，但是由於產生的大量風散播的種子，以及能從其樹樁和根部強力萌蘗的能力，通常是一個昂貴且勞動密集的過程。
羽萼懸鉤子(Rubus alceifolius)是攀援灌木，原產於蘇門答臘和爪哇，已被引入印度洋的一些島嶼和澳洲。在環境有利時，羽萼懸鉤子(R. alceifolius)會發展成密集的單種植被，可形成幾公尺高的覆蓋，窒息本地草本和灌木植被。
白絨懸鉤子(Rubus niveus)是灌木，原產於亞洲，能形成緻密、密實的、多刺的灌木叢，取代本地物種。它的果實香甜可口，深受鳥類，鼠類，爬行動物和人類喜愛，基於這個原因。已被種植在世界各地許多地區。它也被用來作為一個圍欄。此物種很難用機械方法管理，因為它的生長形式和持久的種子庫，但已經有化學方法，正在探索生物控制方法。
據報告，羽懸鉤子(Rubus pinnatus)在聖赫勒拿島海拔1500英尺的地方，正在快速增加。
Senecio屬植物(菊科)包括世界各地大約 1500種，其中133種被認為是雜草。窄葉黃菀(Senecio inaequidens)是整個西歐主要的入侵物種，它是被引入歐洲的一個最迅速傳播的植物。
田菁(Sesbania punicea)是一種落葉的豆科灌木，俗稱巴西波浪鼓，已從其南美本地廣泛分佈，作為一種有吸引力的觀賞物種。由耕種逸出已導致某些地區的入侵。田菁(Sesbania punicea)在河岸地區迅速形成了密不可分的林分，阻止了河流進入，排除了本地物種並改變了棲息地。這些河岸地區的河流水文狀況可能會受到影響，尤其是在洪水事件期間，這會增加水位並增加侵蝕速度。田菁(Sesbania punicea的生物防治。在南非使用三種不同的象鼻蟲獲得了功效，美國和南非的試驗表明，該產品易受多種除草劑的侵害。
萬桃花水茄(Solanum torvum)是熱帶地區的雜草。經常出現在受干擾地區，它可以形成緻密密實的植群。萬桃花水茄(Solanum torvum)被認為會嚴重威脅牧場的生產力和永續性。除了對經濟的影響，它也會與本地物種競爭。
擬鴨舌癀舅草(Spermacoce verticillata)被描述為一個威脅太平洋生態系統的植物。
叉花草Strobilanthes hamiltonianus)是爵床科灌木，爵床科植物是熱帶地區最受歡迎的景觀植物。有些爵床科物種會逸出花園，入侵到受干擾的環境和輕微退化的森林。叉花草(Strobilanthes hamiltonianus)能夠形成密集的單種植群，和原生植被競爭。
洋凌霄花(Tecoma capensis)在其原生地內由兩個亞種組成。Tecoma capensis subsp. capcoma生長在南非、斯威士蘭和莫桑比克，Tecoma capensis subsp. nyassae生長在坦桑尼亞、剛果民主共和國、安哥拉、贊比亞、馬拉維和莫桑比克， 然而目前尚不清楚哪個亞種是成為世界的的入侵種類。安圭拉，澳洲和紐西蘭已在其入侵物種計劃中確認列入該物種，但是僅在紐西蘭奧克蘭的朗伊托托島上，有明確包含該物種的處置行動。在坦桑尼亞，發現此物種源自於阿曼尼植物園附近，未知的引進中而傳播。這項研究以及澳洲和紐西蘭的昆士蘭州的研究皆顯示，該物種通過在園林區域內種植作為觀賞植物而傳播並自然化。
黃花夾竹桃(Thevetia peruviana)是一種原產於美國熱帶的濃密灌木。可以在耕地和草場上找到幼苗。它在花園中作為觀賞植物栽培，並與園林植物競爭。它是一種機會植物，生長在受干擾的棲息地。它的果實，種子，葉子或樹液對人和動物有毒。它是東帝汶(Timor-Leste)的一種重要雜草，在南非被列為第一類雜草(被禁止和控制)。
王爺葵(Tithonia diversifolia)是一種多年生草本匍匐莖植物，可以達到 2~3公尺高。原生於墨西哥和中美洲，被種植和栽培在許多國家，取其美麗的大型花。王爺葵(Tithonia diversifolia)能容忍高溫和乾旱，能迅速形成大型灌叢。歸化在一些太平洋島嶼，出現在路旁和在受干擾地區。能快速的無性繁殖，也能生產大量、輕的種子，使它能迅速入侵受干擾的棲地。它會形成密集的植群，阻礙年輕原生植物的生長。在非洲、澳洲的一些地區和許多太平洋島嶼，王爺葵(Tithonia diversifolia)具有入侵性。
三囊三葉(Triphasia trifolia)是灌木，可以長到3公尺高。它引入全世界許多熱帶和亞熱帶地區，取其果實。它歸化在許多太平洋島嶼，能夠在林下層形成緻密、幾乎無法穿越的植群。
黃鐘花(Tecoma stans)是一種南美洲的喬木，已被引入其他熱帶和亞熱帶地區(印度洋，太平洋，澳洲)作為觀賞用。黃鐘花(Tecoma stans)喜歡乾燥和受干擾田野，如路旁，但也會出現在相對未受干擾的森林。它可以發展成密集的幾近單種的樹叢，阻礙本地物種再生。
澤假藿香薊(Ageratina riparia)是一個受歡迎的觀賞植物，已廣泛散佈在其原生地:中美洲。它已經歸化於世界上許多熱帶地區，並且具有入侵性，例如夏威夷、澳洲和印度洋島嶼。它會形成緻密的單種植群，排擠原生植物，限制其再生。
吊鐘花(Fuchsia magellanica)是一種灌木，有許多的園藝品種。它已被引入熱帶地區(如留尼旺和夏威夷)，由於生長迅速，經常會主宰原生植群。吊鐘花(Fuchsia magellanica)濃密的枝葉會攔截光線，因而限制了本土林下植物的發展。
美洲含羞草(Mimosa diplotricha)是一種環太平洋周邊嚴重的雜草，它是此地區幾個移除方案的主角。建議早期發現和控制，以防止大規模侵襲。
堅被燈心草(Juncus tenuis)很快地被引入世界各國。它可能會與其他植物競爭，影響本地物種，也會改變珍貴的原生棲地。例如在聖赫勒拿，堅被燈心草(J. tenuis)使特有極度瀕危(CR)的聖赫勒拿鴴Charadrius sanctaehelenae適合築巢的地點減少。
待宵仙人柱(Acanthocereus tetragonus)原產於南美洲和中美洲，是最受歡迎和最大的仙人掌類，可生長 2~7公尺高。此仙人掌會形成密實的灌木叢威脅原生植物。
瓊麻(Agave sisalana)是龍舌蘭科的成員，原產於墨西哥。主要以生產纖維而聞名，並在全世界商業化地用於纖維工業。它是一種大型且繁殖快的植物，可能會在入侵的地區引起問題，因為它會排斥和競爭本土植物。瓊麻(Agave sisalana)在澳洲，馬達加斯加，南非，美國和太平洋的多個島嶼上都已入侵。
莫邪菊(Carpobrotus edulis)是毯狀肉質植物，原產於南非，主要侵入世界許多地方的沿海棲息地。它經常被引進作為觀賞植物，或種在路旁，並從路旁入侵蔓延到各處。其主要影響是窒息原生植物，降低原生植物再生以及改變土壤pH值和土壤養分。
澳洲沼澤景天(Crassula helmsii)是原生於澳洲和紐西蘭的大型植物。它的入侵已成為英國的特定問題，且在整個西歐和美國東南部建立族群。它建立了密集的、漂浮的或沉水的族群，這些族群取代了本地水生植物，減少生物多樣性，改變水的狀況，並損害水體的審美和娛樂性。它能透過植物碎片的營養繁殖迅速傳播並重新定殖。
落地生根(Kalanchoe pinnata)是一個肉質多汁的植物，已被引入到全世界許多溫帶和熱帶地區，作為觀賞用。此物種廣泛地歸化在這些地區，被認為具有入侵性。它會在乾燥和受干擾的地方形成密集的植群。在法屬波利尼西亞，落地生根(Kalanchoe pinnata)已被宣告為生物多樣性的威脅之一。
大葉虎尾蘭(Sansevieria hyacinthioides)是一種非常耐久且堅韌的多年生根莖植物。大葉虎尾蘭(Sansevieria hyacinthioides)已經在佛羅里達逃脫，被佛羅里達外來害蟲植物委員會列為第二類入侵外來物種。在開曼群島上，引入該植物而形成的緻密地被植物，會抑制天然草種。
原產於非洲熱帶的虎尾蘭(Sansevieria trifasciata)現在被廣泛種植和歸化。在夏威夷，它從園藝逸出主要使用營養器官繁殖傳播。
原產美洲。分布在廣西、雲南、福建等地，生長於海拔2,000至3,000公尺的地區，多生在巴西、烏拉圭、巴拉圭以及阿根廷，目前尚未由人工引種栽培。
據報告，Opuntia屬仙人掌出現在亞森松島特有維管束植物重要的棲息地。
霞糠穗草(A. capillaris)是多年生草本植物，可生長在世界各種環境，包括城市到沿海濕地，草原以及極地附近。在這些霞糠穗草(A. capillaris)入侵的地區，會因為疾病傳播和競爭，使本地生物多樣性減少。霞糠穗草(A. capillaris)有許多有價值的用途，導致其被廣泛引入世界各地許多的非原生地。
無芒雀麥是一種入侵的C4多年生草類，對北美草原產生廣泛的影響。無芒雀麥被引入作為家畜改良作物，從此入侵到天然草原和草地，競逐其他原生草類，使生物多樣性下降。
非洲狼尾草(Pennisetum macrourum)是1至1.8公尺高的直立多年生草本植物，原產於南非。它被引入紐西蘭和澳洲並在牧區建立族群，而導致用適口性差的草代替理想的草料。
黃茅(Heteropogon contortus)是一個濃密的，快速生長的多年生草本植物，其莖高可達 1.2公尺。原生於南非、南亞、澳洲和大洋洲北部，已成為熱帶和美洲大陸亞熱帶和亞洲東部的一種雜草。它大量生長在降雨量少於 800公厘的地區，很少出現在耕地。它自然地出現在經過季節林火燒過的草原，很能抵抗火燒，因此能形成熱帶草原。
絨毛草(Holcus lanatus)是一種多年生草本植物，原產於歐洲。它是一種常見的農地和牧場雜草，被引入世界許多地區，在一些地方具有入侵性。在夏威夷，它歸化於牧場、草原、灌叢和路旁，從海拔760公尺到3250公尺。它會限制原生植物的發展，也是留尼旺島最具入侵性的雜草之一，會形成緻密的單種植叢，排除本地物種。
糖蜜草(Melinis minutiflora)是一種蔓生性多年生草墊，原產於非洲。其葉片有特殊的黏性和強烈的氣味，它被廣泛引入熱帶國家作為飼料草，並很快地歸化。新鮮糖蜜草(Melinis minutiflora)的氣味，一般認為可驅除昆蟲、蜱和蛇。糖蜜草(Melinis minutiflora)被當作先鋒植物，種植在土壤貧瘠的地方。因為它會窒息任何可能出現的雜草。世界許多地區認為它是麻煩的雜草，包括夏威夷、巴西、委內瑞拉和哥倫比亞。
吳氏雀稗(Paspalum urvillei)是一種多年生草本植物，原生於熱帶美洲，已被廣泛引入世界熱帶地區。它被認為是受干擾地區的雜草。在夏威夷，它會在開放和受干擾地區，形成密集的植群，取代原生植被。
在亞南極地區的 108種外來維管植物中，只有早熟禾(Poa annua)出現在所有主要的亞南極島嶼。雖然它是該地區一種常見的外來植物，沒有直接證據可以證明此物種會競逐原生植物或導致原生植物族群改變。
草地早熟禾是一種禾本科植物。這種植物原產於歐亞大陸、中亞細亞區，廣泛分布於北溫帶冷涼濕潤地區。在中國分布於東北、河北、山東、山西、內蒙古、甘肅、新疆、青海、西藏、四川、江西等省區。
囊穎草(Sacciolepis indica)是一種多年生草本植物。原產於亞洲熱帶地區、澳洲和波利尼西亞。它已被引入到若干太平洋島嶼，並已成為相當普遍的植物。它主要出現在潮濕的空曠地方或在森林的邊緣。它能夠形成密集的植群，限制原生植物的生長。它的種子可以經由黏附在動物的毛皮上傳播。
倒刺狗尾草(Setaria verticillata)原生於歐洲草，入侵農業，城市和其他受農業干擾地區遍及北美，中美洲，南美洲非洲，亞洲和北美洲和南太平洋。倒刺狗尾草(Setaria verticillata)是麻煩的作物雜草，造成了相當大的環境和經濟損失，能迅速適應當地的環境，並已經對草脫淨除草劑和其他C 1/5除草劑產生抗藥性。
密花米草(Spartina densiflora)是一種入侵性的互花米草，主要生長在沼澤，濕地環境。這是一個非常具有侵略性的物種，能夠競逐當地生態系統的原生植物。快速的生長速度，互花米草沒有休眠期，使密花米草對入侵區域的生物多樣性造成威脅。
葉薊(Acanthus mollis)是雙子葉植物，具高花序-高達2 公尺。它是出於觀賞目的而種植的，通常在野外是從花園逸出。>葉薊(Acanthus mollis)原產於南歐、摩洛哥、突尼斯、阿爾及利亞、地中海諸島、土耳其、敘利亞和加那利群島。
百子蓮(Agapanthus praecox)是原生於南非的一種具有根莖的草本，其亞種包括: A. praecox subsp. minimus, A. praecox subsp. orientalis 和 A. praecox subsp. praecox。大多數栽培的百子蓮屬Agapanthus植物，是百子蓮(Agapanthus praecox)的雜交種，且這些亞種很容易雜交。百子蓮屬Agapanthus植物具有白色或藍色，管狀的特徵性複合花序，通常種植為觀賞植物。
蘆筍(Asparagus officinalis)在其引進區耕地是持久性雜草。它生長在荒地和路邊。在紐西蘭和加拉帕戈斯群島被列為入侵植物。
小花寬葉馬偕花(Asystasia gangetica)是一種觀賞草本植物，原產於印度，馬來西亞和非洲。它能以無性繁殖的方式，形成密集的植墊。這個物種是高入侵性植物，它可以覆蓋而窒息任何植被。它被引入太平洋島國，造成原生生態系統重大破壞。
四季秋海棠(Begonia cucullata)是一種多年生草本植物，原產於南美洲。秋海棠屬植物近900種，屬於秋海棠科。被引入供園藝使用，許多物種已被培育成數以千計的園藝品種 。四季秋海棠(Begonia cucullata)歸化於夏威夷和留尼旺，並被認為是自然和半自然環境的入侵物種。
雛菊(Bellis perennis)是一種牧場雜草，有時侵略性很強，變成優勢物種，從而導致牧場產量降低。它生長在草坪、牧場(特別是較濕的地區)、荒地、森林邊緣和空地、溪流、滲流、耕地、沙丘和草地上。
長葉芥菜(Brassica elongata)(長芥菜)是一種多年生草本植物，原產於歐洲和中亞。它對大部分引入地區的影響尚不清楚，但在少數地區，已經發現會和原生植物競爭資源。長葉芥菜(Brassica elongata)有可能大面積蔓延，尤其是在受干擾的棲息地。
亞麻薺(C. sativa)能夠大量生長在許多不同的氣候和土壤環境。它能在各類棲地生存，使它很容易被引入到新的環境。在許多地區，它被認為是一個常見的雜草，尤其是其入侵地區，但其他接受它的地區，把它的油當作食物，燃料或可能當作藥物使用。這是一個雌雄同株的物種，授粉後會生產種子，已知種子可生產油。此外，這是一個開花植物，會生產果實。
焊菜(Cardamine flexuosa)是一種高度易變的百日草，開花旺盛，並形成可以排除其他物種的緻密根墊層。種子可能在種子庫中保持活性長達七年之久，需要加強管理以控制/根除。
碎米薺(Cardamine glacialis)俗稱苦參，原生於智利，生長在接近林木線的高海拔地區。它的根必須靠近水，並且通常在沼澤、水道、湖泊和河岸中發現。據報導，引進的苦參在福克蘭群島的重要鳥類保護區(IBA)島上生長。
在亞南極目前的108種外來維管束植物中，喜泉卷耳(Cerastium fontanum)的分佈範圍很廣，其嚴重程度不亞於早熟禾(Poa annua)。
Boneseed(Chrysanthemoides monilifera ssp. monilifera)，和Bitou bush(Chrysanthemoides monilifera ssp. rotundata)是南非的海岸植物，已經入侵到澳洲和紐西蘭。他們可以入侵未受干擾和受干擾的地區，其生長速度很快，種子產量大，缺乏天敵或病原，並能適應新的環境，因此能迅速繁殖。C. monilifera會經由競爭淘汰原生植被，形成濃密的樹冠。
野茼蒿(Conyza floribunda)被列為農業雜草和歸化雜草。
刺苞菜薊(Cynara cardunculus)是一種大型多年生草本植物，原產於歐洲地中海地區。它迅速生長並產生非常深的根，並形成直徑高達1 公尺或更大的大型蓮座叢。它入侵澳洲，加利福尼亞和南美洲的部分地區，這是一種侵略性雜草，能夠形成緻密的，巨大的單種林分，排除所有其他植物物種。
紅花琉璃草(Cynoglossum officinale)俗名為「獵狗舌」，是二年生草本植物，會侵入廢棄地和受干擾的地區。它出現在美國和加拿大，遍佈整個北美洲。此植物的葉片，尤其是蓮座葉，有高毒性的生物鹼，對牲畜有毒。紅花琉璃草也有一個厚且深的主根，使它能成功地與原生植被競爭土壤資源。種子有芒刺，容易附著在動物毛皮或人類的衣服和鞋子上，讓他們傳播到新的地方。
蛇莓(Duchesnea indica)是匍匐性植物，會發展出許多長走莖,，能有效率地行無性繁殖和有性繁殖，容易成為非常有入侵性的植物。它是留尼旺島最具入侵性的植物之一。
金毛菊是一種叢生的多枝開花的一年生菊科植物。原產於得克薩斯州中南部和墨西哥北部，它產生大量黃色小花。它能承受高溫和乾燥條件，有時還可以作為夏季一年生植物在其原生範圍以外的地區出售。
地膽草(Elephantopus mollis)是一個成長快速的草本植物，可以達到一公尺以上的高度。在熱帶和亞熱帶地區，它被認為是農業和畜牧業的一個非常麻煩的雜草。
小豆蔻(Elettaria cardamomum)是一種薑科多年生的草本植物，原生於印度，是有價值的香料。此物種歸化於留尼旺，並在那裡的自然或半自然生態系統擴散，密度相當高。
加勒比飛蓬(Erigeron karvinskianus)是一種分佈廣泛的草本觀賞植物。它活力旺盛，可經由根莖蔓延並具有入侵性。它是夏威夷和留尼旺的一個主要入侵植物，是此區域內自然或半自然的環境的優勢或共同優勢植物，會和本地物種競爭。
野草莓(Fragaria vesca)是一種根莖類多年生草本植物。它被發現在受干擾地區、退化的森林和道路兩側。在夏威夷，此物種歸化在中濕性地區和潮濕的森林，海拔約700~1700公尺。它的匍匐莖傳播非常迅速，可形成緻密的植群。在留尼旺，它會入侵自然或半自然的環境，形成相當高的密度，但它不會變成優勢或共同優勢植物。它的果實可以食用，靠鳥類和哺乳動物散播。
原生於喜馬拉雅山東部地區，紅薑花(Hedychium coccineum)是多年生草本根莖植物，可以長到1~2公尺的高度，非常具有入侵性。在留尼旺島，它在自然或半自然的環境中可以成為優勢或共同優勢的植物，對生態系統影響很大。因為它的根莖和球莖特別難以控制。
野薑花(Hedychium coronarium)是一種多年生草本植物，高度可達 2公尺。它很像蝴蝶薑(Hedychium hedychium)和峨眉薑(Hedychium flavescens)。原生於印度，已被許多國家引進作為觀賞用，栽培和種植在花園，此物種已經歸化。它喜歡潮濕的棲息地，例如熱帶雨林或河岸。它和其他薑花屬植物，是夏威夷的主要有害植物之一。因為它的根莖，難以進行控制。
海濱天芥菜(Heliotropium curassavicum)生長在茂密的純林下，定植於受干擾的棲息地。一個林分包括兩個層次的種群：一個是從種子發育而來的個體，另一個是從個體的芽和芽中營養生長的個體。海濱天芥菜(Heliotropium curassavicum)的生殖能力，從營養繁殖向有性繁殖轉變，與溫度，土壤水分含量以及受干擾棲息地的干擾程度和開放程度有關，反之亦然，可能是決定其在受干擾棲息地定植的能力的重要因素。
黃花鼠耳菊(Hieracium aurantiacum)原生於歐洲，俗稱橘子草，是多年生草本植物。它有獨特的橙色花朵，花季從整個夏天至初秋，生產微小的黑色種子。黃花鼠耳菊(Hieracium aurantiacum)也可以利用莖，以營養繁殖的方式傳播。黃花鼠耳菊(Hieracium aurantiacum)可以在各種條件下生長，可以耐雪和霜凍，可以在礫石和酸性土壤中生長，可以耐陽光直射到部分遮蔭，可以適應半乾旱到潮濕的環境，因而增加其入侵性。已知黃花鼠耳菊(Hieracium aurantiacum)會入侵受干擾的生態系統，路邊，草原，牧場，開闊的森林，高山草甸和其他山區生境。在澳洲，黃花鼠耳菊(Hieracium aurantiacum)被歸類潛伏性雜草，意即一種歸化許多年後(通常為50多年以上)，會大量繁殖並顯著生長的雜草。
翼柄山柳菊(Hieracium floribundum)多年生草本植物，特徵是大量的水平走莖和地下塊莖。原生於歐洲，山柳菊屬植物包括數百種植物，幾乎溫帶地區和熱帶山區都有生長。翼柄山柳菊(Hieracium floribundum)被發現在牧草地或沿著山徑生長，會和本地物種競爭。其入侵潛力與它不需有性繁殖的種子生產能力、營養繁殖能力有關。
歐洲幾種雜草山柳菊屬植物，已被引入到紐西蘭和北美。綠毛山柳菊入侵牧場，路邊和自然區域。它是快速定植者，由於其營養((莖)和有性繁殖而形成緻密的單一營養族群區塊。種子也由無融合生殖形成。山柳菊具有改變土壤養分狀況，替代天然植物群並減少牧場中可口草料的能力。綿羊和牲畜由於其匍匐生長習性和高度柔毛葉避開食用山柳菊屬植物。
金絲桃(Hypericum perforatum)是一種原生於歐亞大陸的多年生開花植物。它已被人類廣泛引入北美、南美、非洲、澳洲和紐西蘭。金絲桃能夠生存在廣泛的環境條件下，其根冠能存儲資源，讓它度過艱苦的時間，這使得這種植物難以管理控制。近年來金絲桃已獲得媒體關注，因為它可以作為替代藥物，主要可用於治療憂鬱症。
貓兒菊(Hypochaeris radicata)是多年生草本植物，原生於地中海地區。它已被引入美洲，日本，澳洲和紐西蘭。貓兒菊(Hypochaeris radicata)被發現在受干擾地區，牧場和牧草地，道路和河流兩旁。在熱帶地區，貓兒菊(Hypochaeris radicata)喜歡高海拔的地區。例如，在夏威夷它被發現在海拔 1100~2800公尺的地方。它的根系很深，對野豬非常有吸引力，野豬會大面積的搜索挖根。它被認為是留尼旺最具入侵性的外來植物之一。
鳳仙花(Impatiens glandulifera)，也被稱為喜馬拉雅香脂，是一個麻煩的入侵植物，被引入作為觀賞植物之後，已傳播遍及歐洲，北美地區和紐西蘭。它是一種一年生草本植物，大量生長在河岸帶和受干擾的地方。繁殖率很高，發芽很早，使它能建立密集的植群，花蜜產量豐富，很堅韌，能容忍各種棲息地，具可塑性，使得它能夠迅速傳播，主導景觀，以及競爭與取代原生植物。事實證明，一旦建立族群，很難將它移除，建議採取預防性措施。
非洲鳳仙花(Impatiens walleriana)是原生於非洲的草本植物。它已被許多國家引進作為觀賞用，但已從花園逸出和歸化。鳳仙花非常有入侵性，在留尼旺，它是自然或半自然環境的優勢或共同優勢的植物。
栓果菊(Launaea intybacea)俗稱苦菜，原生於非洲，已被引入到北美北部、西印度群島、中美洲、南美、溫帶和熱帶亞洲的部分地區。它是一種世界性雜草，適合乾旱環境。據報導，它在大開曼島受干擾的地區迅速蔓延。
寬葉獨行菜(Lepidium latifolium)是多年生草本植物，會侵入濕地，河岸區及其他水道。它很能容忍土壤水含量，可以在淹水的土壤中生存50天。寬葉獨行菜(Lepidium latifolium)極具競爭力，會形成單種植群性排擠本地理想物種。
獨行菜(Lepidium virginicum)是農藝、蔬菜、果園和苗圃作物的雜草。據報導，它已在夏威夷和美國西部受干擾的地方歸化，並在大開曼島迅速蔓延。
柳穿魚草(俗稱黃柳穿魚)是一種匍匐多年生草本植物，有亮黃色和橙色的厲龍狀的花朵。廣泛散佈在北美洲，生長在西部各洲的牧場和受干擾地區。柳穿魚草能形成緻密的植群，主要使用地下根莖的芽根行無性繁殖。
菊科的開花植物，它是整個溫帶歐洲延伸到高加索地區的非常常見的植物，生存在所有類型的天然草原和耕種區，例如草坪，高爾夫球場果嶺和田野。
原產於亞洲，歐洲和非洲北部，白花草木犀(Melilotus alba)(俗稱白甜三葉草)被引入美國，在1739年首次被記錄。
印度零陵香(Ocimum gratissimum)是一種多年生草本植物，它的基部木質化。它是泛熱帶地區的植物，廣泛地歸化在許多地區。印度零陵香(Ocimum gratissimum)喜歡潮濕，肥沃的環境，但開花後可以忍受乾旱。這是一個經常出現在路旁及牧場的雜草。印度零陵香(Ocimum gratissimum)會成為非常具有入侵性，地區性密集的單種灌叢，例如出現在新喀裡多尼亞的植群。
非洲蘭花(Oeceoclades maculata)是陸生蘭花，可能原生於非洲。最近被引入法國安的列斯群島和美我佛羅里達州，它是一個入侵物種。非洲蘭花(Oeceoclades maculata)經由自我授粉繁殖幫助其傳播。
寬葉酢漿草(Oxalis latifolia)是多年生草本植物，原產於北美洲，中美洲和南美洲。它主要通過鱗莖和鱗莖進行營養繁殖，通常生長在花園，耕地，果園，農田和苗圃中。寬葉酢漿草(Oxalis latifolia)現在在全球範圍內發現，並在以下地區引起侵襲：澳洲，加拉帕戈斯群島，印度尼西亞，克馬德克群島，毛里求斯，新喀裡多尼亞，紐西蘭和巴布亞新幾內亞。儘管它具有原生地位，但在瓜德羅普島，墨西哥，波多黎各和美國也被認為是雜草。
雀斑酢漿草(Oxalis pes-caprae)是一種短多年生草本植物，原產於南部非洲。它主要通過鱗莖無性繁殖，並可以形成大型克隆群落。群落同步開花，有鮮明的黃色大花，杯狀。通常在農業地區，耕地，田地，受干擾/乾旱地區，花園，荒地，河岸地區，沙丘和灌木叢中生長。
曲竿竹(Phyllostachys flexuosa)是一種竹子，原生於中國，高度可達6~10公尺。曲竿竹(Phyllostachys flexuosa)的生長速度很快，很容易傳播，特別容易經由地下莖發芽傳播，形成密集的植群，阻礙天然植被的生長。
圓錐花遠志(Polygala paniculata)原生於熱帶美洲，很容易歸化在受干擾的地方，例如路旁、林邊和荒地。它可以迅速傳播，很快就成為入侵植物。此物種在某些太平洋島嶼具有入侵性。
燈籠蘆莉(Ruellia brevifolia)是一種多年生草本植物，高度可達 1公尺。原生於熱帶南美洲，種植在許多國家作為觀賞用。它歸化於澳洲，夏威夷和留尼旺，會侵入自然和半自然棲息地。
小酸模(Rumex acetosella)是多年生草本植物，此植物出現在受干擾地區，例如路旁和牧場，也會出現在在退化的森林。一種相當常見的雜草，它很少入侵襲天然棲息地如同在留尼旺島的案例。小酸模(Rumex acetosella)含有草酸，量大時對牲畜有毒。
仰臥漆姑草(Sagina procumbens)原產於歐亞大陸和北非。它已歸化在溫帶地區，並已侵入一些靠近南極的島嶼。它會形成緻密的植墊，威脅陸地生態系統的完整性。一旦建立族群，由於其持久的種子庫，可能難以消除。
稜角千里光(Senecio angulatus)是一種多產的藤蔓，蔓延後能夠形成超過20公尺的灌木叢，覆蓋和窒息本地植物。它原產於南非，已作為觀賞植物引入到多個地方。據報導，它在紐西蘭和澳洲具有入侵性。現已發現除草劑三氯吡喃和甲基磺隆能夠有效對抗稜角千里光(Senecio angulatus)。
新疆千里光(S. jacobaea)是一個高入侵性的有害雜草，會入侵牧地。由於含有毒性很強的生物鹼，對牲畜有不利的影響。
牛津千里光(Senecio squalidus)是一種短壽命的多年生草本植物，18世紀初從埃特納火山(西西里島)引入英國。它似乎已在不列顛群島的大部分地區，迅速跨生態梯度(包含溫度和降雨的巨大變化)擴散。
粘性千里光(Senecio viscosus)被認為是荒地，受干擾的地方的雜草，尤其是開闊的沙地或礫石地。由於其莖、葉和頭狀花序上有許多粘毛，所以它被稱為粘性千里光。
歐洲千里光(Senecio vulgaris)是常見的典型千里光植物，很容易適應新的環境，已經遍及溫帶地區。它是受干擾地區常見的地面雜草，例如耕地；它是草料、穀物、觀賞植物和蔬菜的雜草。在廣泛播遷的區域，它會抑制原生草種和牧草生長。
鬼苦苣菜(Sonchus asper)是一種有害的雜草。它出現在一些亞南極島嶼，包括戈夫島，奧克蘭群島及坎貝爾島。它對生態的影響正在研究中。
又名苦苣菜、滇苦蕒菜、苦滇菜，為菊科苦苣菜屬的植物。原產於歐洲和西亞，後來擴散到全球，生長於海拔170至3,200公尺的地區，多生長在林下、山坡、平地田間、空曠處、山谷林緣或近水處。它在世界很多地區屬於入侵物種。
雀舌草(Stellaria alsine)被引入凱爾蓋朗群島，科學研究發現仍僅限於郊區的小區域。不過，它是最具侵略性的植物，會形成單種植群，排擠掉原生植物。
繁縷(Stellaria media)是非常普遍的一年生草本植物。它是草地、園林和廢棄地的一個雜草。在歐洲和北美，它被認為是入侵植物，因為它的種子產量很大，很難控制。
獨腳金(Striga asiatica)是一年生，寄生農作物的雜草。它對人類利益有一個巨大的影響，會影響農民生活，加劇貧困和飢餓。獨腳金(Striga asiatica)會直接伸入宿主的根系，奪取養分和水分。宿主消耗自己的能量，供應獨腳金(Striga asiatica)生長。可以加以控制，但需耗費巨大的經濟成本。
被稱為纖細的馬鞭草或結節馬鞭草，為馬鞭草科開花多年生草本植物。原產於巴西和阿根廷。
又稱百里香葉婆婆納，是車前草家族中的多年生開花植物。 在大多數大洲都可以找到。
刺蒼耳(Xanthium spinosum)在其大部分的引入區，都被列為有害雜草。它是一個多產的生產種子者，種子發芽率和生存率很高。刺蒼耳會和牧草競爭，也會污染農作物種子和羊毛。此外，由於它能適應範圍廣泛的棲息地，它會威脅原生動物和植物。已經證明很難管理，目前正在研究可能的生物控制方法。
海芋(Zantedeschia aethiopica)是一個非常受歡迎的觀賞植物，很多國家把它列為入侵植物，從炎熱和潮濕的溫帶到熱帶和亞熱帶地區。它生長成茂密的植群，會妨礙本地植物再生。海芋(Zantedeschia aethiopica)含有劇毒，人類或牲畜吃下後可能會死亡。
長葉苧麻(Boehmeria penduliflora)是受干擾的開放環境之先鋒物種。它會取代原生植物，阻礙自然植被演替。在活火山地區，它是新的熔岩流上，最先出現的植物之一。這種小樹會在自然植被區擴張，取代原生植物。
原生於南美洲，黃邊萬年蘭(Furcraea foetida)被引入作為觀賞植物和取其纖維應用。歸化於一些島嶼，其花序產生大量的珠芽，會自然散播形成緻密的植群，排擠掉原生植被。
金絲竹(Bambusa vulgaris)是同屬植物中，散播最廣的植物，早已被種植在熱帶和亞熱帶地區。它喜歡低地潮濕的環境，但能容忍範圍廣泛的氣候條件和土壤類型。它歸化後通常會在河岸兩旁、路旁和空地形成單種植群。
三芒山羊草(Aegilops triuncialis)是一年生草本植物，原生於歐洲，亞洲和地中海盆地。它已經入侵了美國，尤其是加利福尼亞州，它正在該州擴大其入侵範圍，並成為加利福尼亞中部山麓草原上的優勢草。它會競逐原生草類，減少瀕臨滅絕物種的棲息地，影響微生物群落並改變養分循環動態。該物種的管理是加利福尼亞牧場管理中最重要的問題之一。
巨序剪股穎(Agrostis gigantea)通常被稱為紅頂草(Redtop)，據報導在美國的某些州和加拿大的省份是雜草或入侵物種。它原產於亞洲的溫帶和熱帶地區，歐洲和北非的部分地區，被引入用作草皮或草皮，用作飼料和牧草種類或用於侵蝕控制和植被恢復。它的影響包括在管理不善的棲息地中遷徙本地物種。
歐洲海濱草(Ammophila arenaria)是一種眾所周知的海濱草，原產於歐洲，地中海和黑海沿岸。族群廣泛分佈，用於林業種植保護財產和控制沙丘的侵蝕，它可以與本地植被群落競爭並取代其棲息地，並改變棲息地，對無脊椎動物群落和鳥類(例如“瀕危(EN)”查塔姆島牡蠣)產生進一步的影響。一旦建立族群，它就會透過根莖生長而傳播，難以控制且成本很高。
孔穎草(Bothriochloa pertusa)是一種多年生草本，已被引入加勒比海多個島嶼和澳洲。它已經在許多本土的熱帶莽原、灌木叢和河岸生物群落中建立了自己的生態區位，它能夠通過莖的生長建立新的個體，因此能夠與許多本土物種競爭。在這些地區，它建立了密集的族群，並遮蓋住族群建立較慢的物種。在澳洲，由於它有能力在昆士蘭州北部貧瘠的乾旱土壤中定植，因此被用作家畜飼料。
蒺藜草(Cenchrus echinatus)是一年生草本，起源於美國熱帶，但現在已在全世界熱帶和溫帶地區廣泛地定植。它通常在乾燥，沙質的棲息地生長，但也可以在潮濕的地方生長，甚至可以長壽並達到更大的族群。它的毛刺是最容易識別的特徵，這些毛刺很容易附著在動物和衣服上，因故蒺藜草(Cenchrus echinatus)很容易傳播開來。雖然土壤種子庫需要進行後續處理，但通過物理和化學方法可以輕鬆進行管理。
求米草(Oplismenus hirtellus ssp. undulatifolius)是在美國新發現的亞種，已經在馬里蘭州和弗吉尼亞州建立了入侵族群。它可以快速建立密集族群的區塊，並且可以取代本地植物並改變環境。目前正對入侵族群迅速處理，透過過手工拔除和使用除草劑來遏制和根除已知入侵的地點。
鼠尾粟(Sporobolus indicus)是簇狀的禾本科草，原產於非洲大陸的各個國家，通常作為牧場草引入。一旦建立族群，它就能夠形成茂密的族群，可以排除本地物種並改變生態條件，例如光，營養和水分的供應。作為一種牧場雜草，它能夠產生嚴重的經濟影響並降低土地價值。管理鼠尾粟(Sporobolus indicus)目前既困難又昂貴，由於其易於傳播以及建立了一個可維持長達10年、非常大的種子庫，。
溴草(Vulpia bromoides)是一年生原生草地和牧場雜草，分布北半球和南半球溫帶氣候區。此一年生的雜草會減少原生草地的生物多樣性，阻礙其恢復，並改變生態系統過程。作為草場雜草，溴草(Vulpia bromoides)會降低草原的生產力，它的適口性很低，其種子會破壞牧場動物的皮革和毛。無論何地發生干擾，它都會迅速侵入。結合牧場暫休，除草劑處理和肥料施用的綜合管理可減少種子生產並改善控制。
鱷魚草(Oxycaryum cubense)(古巴蘆葦)是濕地的莎草，出現在整個美洲和非洲的部分地區。它會在滯水區形成大量的浮動植墊，它在一些地區可能有侵略性和入侵性。但是在其大部分的分佈區，它似乎不是一個被關注的物種，它是鴨子的一個很好的食物來源，以及是循環重要的腐殖質。
蓮座蕨(Angiopteris evecta)是一種原產於波利尼西亞，美拉尼西亞，密克羅尼西亞，澳洲和新幾內亞的蕨類植物，已經在夏威夷，哥斯達黎加和牙買加建立了入侵族群，建立密集的族群，以取代和遮蔽本地植物並減少生態系統中的生物多樣性。
原產於澳洲昆士蘭州，澳洲樹蕨(Cyathea cooperi)已入侵幾個太平洋島嶼。是一種快速生長的蕨類植物，容易取代原生植被形成緻密的植群。澳洲樹蕨(C. cooperi)會取代其原生蕨類，已成為夏威夷的一個麻煩問題。它的孢子很容易被風傳播，數星期內就會開始生長。它可以長到12公尺高，其葉狀體可長到5公尺長。
腎厥(Nephrolepis cordifolia)是一種生長在許多氣候區的植物，但主要生長在亞熱帶和熱帶地區。腎厥(Nephrolepis cordifolia)會出現在花園和森林周圍。它很容易藉由風吹孢子傳播，這是它有些難以控制的原因之一。控制腎厥(Nephrolepis cordifolia)的方法是，使用除草劑和使用人工從地面去除整個植株。
海岸擬茀蕨生長在西太平洋邊緣地荒野，從澳洲到新喀裡多尼亞再到斐濟、再到整個南太平洋再到法屬波利尼西亞。它於1910年代後期被引入夏威夷，隨後迅速歸化，夏威夷所有主要島嶼上都可以找到它。
大葉鳳尾蕨(Pteris cretica)通常被稱為歐洲鳳尾蕨，是一種雜色的綠色蕨類植物，已被廣泛用作觀賞物種。尚不清楚大葉鳳尾蕨的分布;它幾乎具有泛熱帶分佈。該物種的潛在環境和經濟影響尚不清楚。在空間和資源有限的佛羅里達生態脆弱的石灰岩石窟社區中，它與一系列其他外來物種一起存在問題。大葉鳳尾蕨(Pteris cretica)能夠在引入它的區域中廣泛傳播，例如不列顛群島，自1930年以來一直在逐漸擴展。
原生於馬達加斯的馬達加斯加桉葉藤，被發現並已在全世界的熱帶氣候中歸化。它是受歡迎裝飾植物，因此被廣泛散佈；並且取提取其膠乳用來製造橡膠。在夏威夷，澳洲和巴西，儘管馬達加斯加桉葉藤(Cryptostegia madagascariensis)並不像橡膠紫茉莉(Cryptostegia grandiflora)具有高度入侵性，但兩者非常相似，許多用於橡膠紫茉莉管理技術都可以用在馬達加斯加桉葉藤。
薔薇白前(Cynanchum rossicum)是東歐多年生藤本植物，已在加拿大和美國建立了入侵族群。一旦建立起族群，密集的植物族群就可以取代本地植被，改變棲息地並減少生物多樣性。薔薇白前(Cynanchum rossicum)尤其威脅著大湖下游地區稀有和脆弱的阿爾瓦生態系統，且入侵聖誕樹農場，園藝苗圃和果園以及多年生農業(如免耕玉米和大豆田)，帶來負面影響。事實證明，成功管理該物種很困難，因為每年必須重複使用化學控制或機械去除方法，持續數年。目前正在評估一種蛾類昆蟲Hypena opulenta 作為生物防治物的可能性。
合果芋(Syngonium podophyllum)是原產於南美洲和中美洲部分地區的觀賞性藤本植物，已經在美國、南非、新加坡、加勒比海以及幾個太平洋島嶼上建立了入侵族群。它可能建立密集的族群，取代本地植物並在攀附在本地樹木上生長。
大花倒地鈴(Cardiospermum grandiflorum)是一種入侵性卷鬚攀援植物，生長在潮濕的環境，經常靠近河邊。它會形成緻密的小區域植群，會和原生植物競爭者，也會窒息原生植物。
德國長春藤(Delairea odorata)是一種多年生常綠藤本植物，原產於南非，但已被引入美國加利福尼亞州，具有高度入侵性，並已開始主宰棲地，取代本地植物。也被稱為"Cape ivy" 或 "German ivy"，此藤蔓被引入作為觀賞用。它經由匍匐莖無性繁殖，傳播力很強。雖然其原生地相當有限，德國長春藤(Delairea odorata)可以容忍範圍廣泛的環境和棲地條件。
黃獨(Dioscorea bulbifera)是一個高入侵性植物，在世界許多地方都是一個管理的難題。儘管有一些醫藥和農業用途，黃獨(D. bulbifera)被廣泛地認為，會競爭淘汰和窒息天然植被。
番仔藤(Ipomoea cairica)是一種攀爬的藤蔓，長度可達 5公尺，但很少蔓延。它的莖是光滑的，會纏繞在鄰近支撐植物上。番仔藤(Ipomoea cairica)會窒息植被，因而改變生態系統，減少生物多樣性。它也是農作物的威脅之一。
貓爪藤(M. unguis-cati)是多年生藤本攀爬植物，主要出現在熱帶森林。它原產於中美洲和南美洲和西印度群島，但目前已經出現在世界各大洲，除了南極以外。在其大部分的分佈區，此物種具有入侵性，被稱為是「一個最具破壞性的外來藤蔓」。貓爪藤(M. unguis-cati)會迅速縱向和橫向蔓延到與它接觸的林下植物和樹冠層植物，影響森林生態系統的各個階層。貓爪藤(M. unguis-cati)會迅速建立族群，由於其生長快速，根系廣大，種子產量大，很難消除。可用人工，化學和生物控制方法加以控制。
姬旋花(Merremia tuberosa)是一種觀賞植物，已栽種和歸化在許多國家。此藤蔓生命力很強，能夠窒息林冠。是某些國家主要入侵植物(美國，夏威夷，留尼旺)，是自然或半自然的環境的優勢或共同優勢植物，嚴重地直接影響生態系統的組成和運作(CBNM, 2007)。
蘋果百香果(Passiflora maliformis)是一種藤蔓，原產於加勒比海、委內瑞拉、哥倫比亞和北埃奎德，已被引入太平洋島嶼，包括美屬薩摩亞、斐濟、夏威夷、法屬波利尼西亞、庫克群島、湯加、新喀裡多尼亞。它喜歡生長在海拔高達 1500公尺的涼爽地區，但不局限於這些地區。
三角葉西番蓮(Passiflora suberosa)像許多攀爬植物一樣，會生長形成一個毯墊，阻擋光線，窒息支撐它的植物(包括樹木)。三角葉西番蓮(Passiflora suberosa)在許多太平洋島嶼，具有入侵性(夏威夷、新喀裡多尼亞、關島、法屬波利尼西亞)。
黑莓(Rubus discolor)是一種多年生植物，會形成大型多刺密實的灌叢。濃密的灌叢會產生遮蔭，降低棲地可及性，降低原生物種多樣性。刺莖會阻礙人類，牲畜，設備和車輛進入牧草地和水路，堆積在樹叢的落葉，會製造林火淺在危險。
佛手瓜(Sechium edule)是葫蘆科多年生植物。它栽種在熱帶地區，取其果實，果實成熟時可食用。此植物的莖可攀爬，長度可達數米。它從花園逸出，並且歸化。在新喀裡多尼亞，被認為具有入侵性。
星茄(Solanum seaforthianum)是熱帶地區的雜草。常見於受干擾的環境，能夠形成緻密、密實的植群。星茄(Solanum seaforthianum)被認為會嚴重威脅牧場的生產力和永續性。除了經濟影響，它可能會與本地物種競爭。
大鄧伯花(Thunbergia grandiflora)是攀爬類藤蔓，原產於亞洲，會窒息原生植被。被引進和栽種在許多地區作為觀賞用，它已成為普遍的入侵植物，會侵入牧草地和路邊，形成密實的植群，是農業和城市化的熱帶森林殘餘地的重大威脅。在澳洲，大鄧伯花(Thunbergia grandiflora)是最麻煩的外來入侵植物。它可以100%覆蓋幾公頃的地面，排擠掉所有的原生植物。
大紅海藻(Polysiphonia brodiei)是一種常見的紅藻，有絲狀分枝。它大量生長在北歐，並經由船舶引入到北美，澳洲，紐西蘭和日本。
在南喬治亞州的亞南極島上，這種真菌蟲-蕈蚋(Acomemia bifida)(=Mycoma bifida) 被列為入侵種。
葉蟻(Acromyrmex octospinosus)被視為嚴重的農作物害蟲。在野外，許多容易受到脫葉傷害的原生植物都受到他們威脅。
俗稱黃熱蚊的埃及伊蚊(Aedes aegypti>)在熱帶和亞熱帶地區的城市和郊區非常普遍。它很能適應人類生活區，雌性幾乎完全以人類血液為食。埃及伊蚊(Aedes aegypti>)是傳播黃熱病病毒給人類的媒介，在美洲(1940年代之前)和最近在西非引起黃熱病的流行，並且是“城市黃熱病”的源頭，會在人類之間直接傳輸病毒。埃及伊蚊(Aedes aegypti>)也是登革熱病毒最重要的媒介，儘管與其他蚊種相比，埃及伊蚊並不特別容易受到病毒感染。
柑橘長角甲蟲和亞洲長角甲蟲，都原生於東亞，他們會嚴重破壞森林和農業植物。 他們被引入北美和歐洲後，可能對城市和自然的環境中的經濟和生態造成威脅。植物檢疫標準和法規，是預防管理。避免意外地輸送這種植物害蟲的基礎。
昆士蘭果蠅(Bactrocera tryoni)常見於整個澳洲東部的城鎮和果園。1969年左右被引入新喀裡多尼亞，1970年左右被引入法屬波利尼西亞。現在已經廣泛散播在新喀裡多尼亞，法屬波利尼西亞和皮特Kane群島。它曾被引入西澳洲的珀斯和太平洋的復活島，但已被移除。 2001年11月21日它被發現在拉羅湯加，庫克群島。昆士蘭果蠅會破壞很多種水果宿主，對經濟有顯著的影響。
紅頭麗蠅(Calliphora vicina)能征服所有的生物區，從熱帶到北極。1978年被發現在凱爾蓋朗群島，自1980年氣溫不斷升高後，其族群得以穩定下來。現今，由於它的競爭，使原生無翅的蠅類受到威脅。
山毛櫸隱蚧(Cryptococcus fagisuga)和Neonectria子囊真菌形成美國山毛櫸和歐洲山毛櫸的山毛櫸樹皮病(BBD)的疾病複合體。在北美洲，山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)和Neonectria ditissima是造成美洲山毛櫸生病的原因，而在歐洲，Neonectria ditissima和Neonectria coccinea則會影響歐洲的山毛櫸。儘管遺傳分析表明山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)原產於歐洲，然而山毛櫸樹皮病菌(Neonectria faginata)被記錄為僅感染美洲山毛櫸，而在北美以外地區尚未被記錄。山毛櫸介殼蟲主要感染大型山毛櫸樹，以宿主的組織為食，並在樹皮上引起小裂痕。這種對樹木的最初破壞使Nonectria真菌進入樹木，殺死了宿主並最終環剝樹木，導致其死亡。BBD可使大樹消失和增加小樹，大大改變森林分組成和結構。山毛櫸堅果的產量減少和在受感染森林中損失的大樹，可能會影響以山毛櫸堅果為重要食物來源和以老樹為棲地的哺乳動物和鳥類。據估計，美國山毛櫸約有1%對BBD具有抵抗性。當前的研究集中在遺傳和傳播方法的模式上。
1980年代北美的害蟲紅脂大小蠹，可能經由原木進口貿易，傳播到中國。此後中國北部生態和經濟價值很高的松樹林開始深受其害，威脅到該國的再生林和森林保護計劃。中國林業局把紅脂大小蠹列為第二重要的國家森林害蟲。
西伯利亞松毛蟲(Dendrolimus sibiricus)是一種嚴重的害蟲，會是針葉樹發生落葉的症狀。在其原生地，西伯利亞松毛蟲對宿主造成的損害，影響到整個生態系以及經濟和社會。它原產於俄羅斯和中國，但已從亞洲和歐洲蔓延到其他地區。此害蟲很有可能會經由自然或人為的方式，入侵到其他有寄主植物生長的地方。此此害蟲也可能會嚴重威脅到俄羅斯歐洲地區，東歐和中歐及北美，資料顯示，其幼蟲可在大多數的歐洲針葉樹上發育，冬天氣候阻止此物種散佈到烏拉爾山脈以西。
桉象(Gonipterus scutellatus)原產於澳洲，以桉樹Eucalyptus為食，桉象(Gonipterus scutellatus)被認為是造成全世界桉樹 Eucalyptus spp. 落葉的主要原因之一。它在幼蟲期和成蟲期都會對桉樹造成傷害，特別是對嫩葉，桉象會造成桉樹反覆的落葉，最終可能會導致樹木死亡。然而，許多國家已經能將會產生寄生蟲卵的寄生蜂( Anaphes nitens)成功運用在桉象的生物防治物。
馬達加斯加鰓金龜(Hoplochelus marginalis)於1970被引入留尼汪島， 短短幾年內，它已經入侵到整個島嶼，直到海拔1000公尺以上，大量破壞甘蔗園和原生植物。
許多地區都把歐洲根小蠹(Hylastes ater)視為一種害蟲，由於它會損害樹木，特別是松樹。雖然這個物種原產於歐洲，最近才被歐洲宣布為害蟲。此外，此物種被引進其他國家，通常是偶然的因素，由於它會損害輻射松，經濟影響和生態系統，已成為一個嚴重的問題。歐洲根小蠹是一個傳播很廣的物種，如果沒有正確監測和管理，可能會繼續造成問題。
入侵的有害昆蟲、植物和真菌，往往會對森林生態系統造成重大的干擾，嚴重影響社會和經濟。美國白蛾會嚴重威脅農業和經濟，因為它是多食性昆蟲，使種類繁多的植物面臨潛在的風險。美國白蛾蟲害，會發生在自然森林，也會發生在人造林。
吹綿介殼蟲(Icerya purchasi)是造成厄瓜多爾加拉帕戈斯群島原生植物族群量下降的原因。
雲杉八齒小蠹(Ips typographus)在歐洲和亞洲造成了許多問題。它是一種害蟲，主要攻擊已經受傷的雲杉樹，但也會攻擊健康的樹木。這種害蟲已經造成了很大的經濟損失，並且改變了生態系統。亞洲和歐洲的族群已經增加，隨著氣候溫度的變化，有可能進一步擴展。人們已經知道控制這種害蟲重要性，可能已經有控制和預防方法。
破壞單家蟻(Monomorium destructor)(新加坡螞蟻)被描述為一個流浪型螞蟻，它經由人類的商業和貿易活動，傳播到世界各地。已知破壞單家蟻會啃食纖維和橡膠製品，剝除電纜和電話線的橡膠絕緣層，也會破壞聚乙烯電纜，對城市環境造成巨大的經濟損失。
小黃單家蟻(Monomorium pharaonis)，俗稱法老蟻，原產於非洲，並已成功入侵除南極洲以外的各大洲。它集中在熱帶地區，但也常見於溫帶地區中合適的人類基礎設施內，特別是儲存食物的建築物內。由於小黃單家蟻能作為某些細菌人類病原體的載體，它在醫院內很讓人擔心，因為它可能會增加感染率。
小紅蟻(Myrmica rubra)俗稱歐洲火蟻，此螞蟻是一種侵略性的物種，已經從其原生地歐亞大陸，被引進北美洲東部，它似乎能夠達到相當大的密度。它有一個令人疼痛針刺，也會影響本地螞蟻和其他無脊椎動物和爬行動物。
加勒比狂螞蟻，或稱瘋狂的螞蟻，是一種侵入性害蟲，已大量侵襲住宅和企業單位。被認為原產於南美或加勒比海部分地區，加勒比狂螞蟻(Nylanderia pubens)建立的族群爆炸問題非常嚴重。已知會積聚在電氣設備中，導致短路，開關機構堵塞並導致設備故障。由於此螞蟻是大量啃食植物的半翅目昆蟲，所以有報導稱它為農業害蟲。
步行蟲(Oopterus soledadinus)生活在南半球的寒溫帶地區。被引入到南喬治亞島和凱爾蓋朗群島，這個廣食性捕食者，在這些島嶼上不斷擴張，嚴重威脅到原生的節肢動物。
濕地松粉蚧(Oracella acuta)等粉蚧類生物，一般都是小型、隱秘性生物，會對農業和觀賞性植物生態系統造成嚴重的問題。它們常會入侵到新的地區，其族群發展迅速，每年能繁殖一代以上。
旌介殼蟲(Orthezia insignis)會吃寄主植物的韌皮部，其排泄的營養物質會促進煤煙病菌生長。在南大西洋聖赫勒拿，使用捕食性瓢蟲Hyperaspis pantherina來進行生物控制，已被證明可成功地控制此介殼蟲。
分裂紫膠蟲(Paratachardina pseudolobata)是一種微小的昆蟲，只有2 mm長。它已經入侵到佛羅里達，自1999年以來，其為害植物的種類超過 300種。分裂紫膠蟲會形成非常密集的侵襲，可在很短的時間內使植物樹枝枯死，情況嚴重時下，灌木和小喬木也會死亡。很難加以控制，因為在其自然棲息地，它沒有天敵，也沒有殺蟲劑可用。
長角黃山蟻(Paratrechina longicornis)是一種流浪的螞蟻，顧名思義，它會經由商業活動和其他人類的設施，廣泛地擴散開來。它很容易識別，可以觀察它的快速和不規則的運動加以識別。長角黃山蟻(Paratrechina longicornis)對各種環境的適應力很強，會是一個主要害蟲。它會大量出現在家裡或室外，有可能會取代其他螞蟻和其他可能的無脊椎動物。長角黃山蟻(Paratrechina longicornis)會長距離遠離巢外覓食，很難找到它的巢，因此難以控制。
家蠅(Philornis downsi)成蟲吃水果，但幼蟲是半吸血性的(吃鳥類的血液和組織液)。1997年，家蠅幼蟲第一次被發現在Santa Cruz 島上的雀鳥巢，追溯調查結果顯示，此昆蟲早在1964年就出現在加拉帕戈斯群島。從那時起，這種寄生蟲已經擴散到加拉帕戈斯群島13個主要島嶼中的12個島嶼，64-100%的達爾文雀的巢有它的幼蟲。幼蟲吸血造成的幼鳥死亡率高達 76%。對於這樣高的影響，它被歸類為最高風險等級的引入昆蟲和疾病或寄生蟲。
中華長腳馬蜂(Polistes chinensis antennalis)原產於日本和中國地區，目前已經是廣泛地散佈在紐西蘭的引進物種。有關其對原生動物的影響的研究很少，但因為它會獵食昆蟲，可能會威脅到本地的無脊椎動物。它也可能會和本地的無脊椎動物動物競爭花蜜資源。
糙瓷鼠婦(Porcellio scaber)是陸生的甲殼類動物，2001年4月首次記錄在亞南極的馬里恩島。2001年9月和2002年4月的調查共取得了多達 391個標本包括懷孕的雌蟲。有人擔心，糙瓷鼠婦可能會影響引入區的原生無脊椎動物。例如，戈夫島特有的原生等腳類已經很少出現在低地，但是陸生的等腳類鼠婦蟲數量卻很多，然而在高地地區鼠婦蟲的數量很少。糙瓷鼠婦也可能會和馬里恩島原生的腐食性動物競爭，例如馬里恩無翅蛾和蚯蚓。
劍麻象鼻蟲Scyphophorus acupunctatus正在成為世界各地的姬松科和龍血樹科樹種的主要害蟲。它原產於墨西哥，使那裡的龍舌蘭作物的種群數量減少，特別是龍舌蘭酒和黃條龍舌蘭酒行業中使用的物種作物。觀賞植物的進口促進了劍麻象鼻蟲(Scyphophorus acupunctatus)在世界許多地區建立族群，特別是在中美劍麻象鼻蟲(Scyphophorus acupunctatus)洲、加勒比海地區、非洲、亞洲和南美。由於其幼蟲會在宿主植物上鑽孔而引起腐爛，這隨後造成微生物進入宿主，有時甚至導致死亡。由於通常在宿主植物內部發現該物種，因此已證明典型的殺蟲劑無效。但是對該物種的研究表示，把成蟲從宿主身上誘引到採集點，可能是一種潛在的管理工具，。
雲杉藍樹蜂(Sirex noctilio)是一種高風險的入侵物種，原產於歐洲和亞洲部分地區，已經被證明對許多松樹造林地具有毀滅性，死亡率高達 80%。它能造成數十億美元的損失。國際、國家和州政府機構都對它進行了許多研究，並繼續專注於找出控制和遏制方法。
巴布亞火蟻(Solenopsis papuana)是太平洋區域原生的螞蟻，與其他更多的外來入侵螞蟻，大量生活在一起，但它不是主要的害蟲。它已被引入到夏威夷，並已能侵入完整的森林地。
原產於印度太平洋地區，白足扁琉璃蟻(Technomyrmex albipes)俗稱白腳螞蟻，已蔓延到澳洲，非洲，北美，加勒比海和亞洲。白足狡臭蟻常常被發現藏在鮮花等進口植物。它喜歡侵入房屋內，在牆壁空隙築巢，很讓屋主困擾。白足扁琉璃蟻這種不尋常的群體結構，使他們能夠迅速繁殖，尤其是在氣候溫暖時，有些地方會出現數百萬的個體。當白足扁琉璃蟻族群量大時，很難加以控制，因為化學毒餌不會在工蟻之間轉移。
暗褐斷眼天牛(Tetropium fuscum)是一種入侵風險很高的物種，原產於歐洲和亞洲，已被引入到加拿大新斯科舍省，嚴重破壞那裡的紅雲杉林。由加拿大食物檢驗局(CFIA)進行的移除的工作，被認為是無效的。目前已經進行檢疫和預防性措施，也研究出其他控制方法。
非原生森林昆蟲在國際間傳播，對全球森林的永續，是一種威脅。縱坑切梢種(鞘翅目小蠹科)是歐亞大陸，歐洲和地中海重要的松林害蟲。縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)據報告是歐洲破壞性第二大的食芽昆蟲。針葉樹不像落葉喬木可以在落葉後很快地長出新葉取代。因此，縱坑切梢小蠹會永久性地破壞新芽，嚴重阻礙新葉生長。
2005年首次在凱科斯中部，特克斯和凱科斯群島上，發現原產於美國東部和南卡達的蠟蚧(Toumeyella parvicornis)，該病侵襲了特有的加勒比松(Pinus caribaea var bahamensis)。這種介殼蟲的侵擾導致樹木的活力降低並減少了種子的產量。它還會導致樹木的枯萎並通常導致松樹死亡。因此，蠟蚧(Toumeyella parvicornis)會導致其宿主物種數量大幅下降，據報導損失率高達90%至95%。
在南喬治亞進行的詳細研究顯示，亞南極和南極地區引入南極步行蟲(Trechisibus antarcticus)的結果，使得原生草食性甲蟲的幼蟲被南極步行蟲大量捕食，造成族群大量減少。一般認為步行蟲會被棲地的低溫限制，氣候暖化後增加的熱能供應，可能對它有利。
又稱黑胸胡蜂為胡蜂科胡蜂屬的節肢動物。因跗節呈現明顯的淺黃色，因此有黃腳虎頭蜂及赤尾虎頭蜂的別名。墨胸胡蜂毒素成分複雜，雖含量較低，但毒性很強。體長約20mm，體被棕色毛；頭胸黑色，背黑色毛；前胸背板前緣中央向前隆起，前足脛節前緣內側、跗節黃色，余呈黑色，中、後足脛節、跗節黃色，余呈黑色。雄蜂腹部7節。墨胸胡蜂的捕食範圍非常廣泛，屬雜食性昆蟲。墨胸胡蜂攻擊性強，是襲人的胡蜂中最常見且危險種類之一
密克羅尼西亞和波利尼西亞的珊瑚礁，為當地魚類等海洋生物社群，提供了寶貴的海洋資源和環境。珊瑚礁生態系統已經受到珊瑚白化、過度旅遊和聖嬰現象及風暴等自然事件的影響，而入侵的棘冠海星(Acanthaster planci)更加劇了本地的珊瑚群落面臨的嚴峻事態。棘冠海星顯著地威脅到這些脆弱的珊瑚生態系統。
夏威夷入侵型海綿(Mycale grandis)被引入夏威夷海域，被認為具有入侵性，可能會威脅到夏威夷珊瑚和珊瑚礁。它通常只會出現在淺水區，主要污染港口的墩樁、浮船塢或相關人為干擾的棲地，但最近已被觀察到生長在夏威夷海灣的天然珊瑚上面。
珍珠水母(Phyllorhiza punctata)已從西太平洋被引進到北美地區，威脅到大型漁撈業，因為它會吃魚’類、蟹類和蝦類的卵和幼蟲，也會堵塞漁網，損害魚具導致捕魚活動被迫停止。
多毛類紅蟲(Alitta succinea)，也被稱為絨毛蟲，原產於大西洋沿岸，目前棲息在美洲，中美洲，歐洲南部，非洲和黑海沿岸。紅蟲(Alitta succinea)會改變沉積物中的營養鹽，因而影響其他底棲生物。
八方紅蚯蚓(Dendrobaena octaedra)是一種產自歐洲，棲居在枯枝落葉層的小型蚯蚓，已入侵加拿大、美國、南美和亞洲地區。該物種和其他外來蚯蚓正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來蚯蚓會迅速消耗葉片凋落物，從而改變了養分循環和可利用性以及土壤的其他性質。這對微生物群落，無脊椎動物，脊椎動物和幼苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。
紅叢林蚓(Dendrodrilus rubidus)是一種產自歐洲，棲息在枯枝落葉層的小型蚯蚓，已侵入澳洲、南美、加拿大、俄羅斯、美國和許多亞南極小島。該物種和其他外來蚯蚓的綜合影響正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來蚯蚓迅速消耗葉片凋落物，從而改變了養分循環，可利用性和其他土壤特性。這對微生物群落、無脊椎動物、脊椎動物和幼苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。
根管蟲(Ficopomatus enigmaticus)是一種造礁管蟲，一般認為，原產於澳洲和印度洋地區。它已經在全世界建立了族群，是一個侵略性物種，會佔滿棲息地，嚴重改變當地的水文和物理環境。根管蟲也是一個族群量很大的污染性物種。它使得電廠的冷卻水進水口產生許多麻煩問題，也非常普遍地出現在港口和船舶船體。
紅蚯蚓(Lumbricus rubellus)原生於歐洲，其體型中等，它是世界上分布最廣的入侵蚯蚓之一，現今已經入侵了加拿大、美國、南美、俄羅斯、美國和幾個亞南極群島。該物種和其他外來種蚯蚓正在對北美的森林生態系統產生深遠的影響，特別是在缺少當地原生蚯蚓的地區。外來種蚯蚓迅速消耗凋落的葉片，因而改變了土壤養分的循環、可利用性和其他土壤的特性。這對微生物群落、無脊椎動物、脊椎動物和樹苗的建立具有連鎖效應，並可能改變整個植物群落並威脅稀有植物物種。
普通蚯蚓(Lumbricus terrestris)是一種常見的蚯蚓，或夜行爬行者，原生長於歐洲，最近因入侵北美而受到關注。它已入侵加拿大、美國北部和歐洲東北部分地區。通過誘餌貿易、農業、園藝和非故意運輸而入侵，該物種已被引入加拿大和美國北部的硬木林。普通蚯蚓(Lumbricus terrestris)會通過迅速消耗枯枝落葉來改變生態系統，從而改變了養分循環和可利用性，並通過與種子的相互作用影響了幼苗的建立和植物群落。它也可能取代本地蚯蚓物種。
歐洲扇蟲(Sabella spallanzanii)是一種濾食性管蟲，它有可能會和當地生物競爭與食物和空間，改變當地的海洋生態系統。它也可能會和養殖貽貝和牡蠣競爭，造成養殖場的經濟損失。
赫氏蟳(Charybdis hellerii)是印度太平洋的梭子蟹科蟹類，已經由蘇伊士運河入侵到地中海的一些地區，也經由壓艙水入侵到南大西洋的加勒比地區和美國。赫氏蟳可能會威脅到原生蟹類和底棲生物群落，應該遵行壓艙水管理準則，避免引入。
變形小藤壺(Chthamalus proteus)是一種藤壺，原產於加勒比海和大西洋西部。1970年代被引入太平洋和在夏威夷，1995年首次被報告。現在是整個夏威夷群島港口和海灣的一個最豐富的高潮間帶生物。變形小藤壺可能會附著在船體，幼體會躲在壓艙水中，因而向外傳播。
翼弧蚤(Daphnia lumholtzi)是一種水蚤，俗稱水跳蚤。它是一種浮游動物，而浮游動物是仔稚魚重要的食物來源。它正在入侵北美各地的水庫和湖泊，人們擔心此物種可能對依賴浮游動物的仔稚魚有不利的影響。人們也擔心，翼弧蚤會取代原生水蚤，改變浮游動物和魚類的社群結構。
從1940年到1943年間，藤壺(Elminius modetus)成功地傳播到整個西歐沿海地區，它很可能是經由英國和/或澳洲的船體引入英國東南沿海。藤壺能成功入侵的幾個因素包括，藤壺的幼蟲期能耐高溫熱和淡鹽水，使它們能夠在多種環境中生存。藤壺(Elminius modetus)是繁殖率很高的物種，每個世代時間短，非常能耐受溫度和鹽度的變化。藤壺(Elminius modetus)會與本地藤壺競爭生存空間。已經觀察到，氣候變化以及海水溫度變暖會促進藤壺成功延伸其棲地範圍。
指狀偽鏢水蚤(Pseudodiaptomus inopinus)是印度太平洋地區包括東南亞的特有生物。1980年至1990年經由壓艙水，被引入太平洋西北部的河口，並迅速擴大其分佈範圍。它持續生活在華盛頓南部和俄勒岡州南部之間的的許多河口。它似乎已成為該地區穩定和主要的浮游動物。指狀偽鏢水蚤在一些河口的優勢狀況，可能會改變食物網和生態系統動力學，但改變程度尚不得而知。
扇蟹(Rhithropanopeus harrisii)是一個小型河口蟹，原產於北美大西洋沿岸。它已入侵到歐洲和北美的許多地方。一般認為主經是經由牡蠣運輸和船舶壓艙水而擴散開來。有人認為，它會與本地物種競爭，改變食物網，污染管道系統，也是白斑桿狀病毒的載體。
團水蝨(Sphaeroma quoianum)是穴居等足類動物，會入侵河口環境，造成侵蝕率增加，嚴重破壞海洋結構。其繁殖模式效率佳，族群密度高，拓殖速度快，使它成為河口系統的嚴重入侵物種。密度高的團水蝨能增加侵蝕量高達 240%，這種情況發生在加州。
多室草苔蘚蟲(Bugula neritina)(棕色苔蘚蟲)是一種直立，密集生長的苔蘚蟲。它會大量污染任何底部的物體，包括水下人工結構和船體。
錯誤裂孔苔蘚蟲(Schizoporella errata)是一種全身包覆著鈣殼的苔蘚蟲。它最常在底部拓殖，包括人工水下結構物和船體。族群高度可達到 25 cm，成長後的形式非常多樣，有時會和其他污染性生物一起佔滿棲地空間。
獨角裂孔苔蘚蟲(Schizoporella unicornis)是一種原產於日本的硬殼苔蘚蟲。它經由附著在牡蠣或船體，被無意間引入世界各地的一些地方。獨角裂孔苔蘚蟲(Schizoporella unicornis)是一種族群量很大的污染性生物，已知會抑制本地苔蘚類生物生長和固著。
頸鏈血苔蘚蟲(Watersipora subtorquata)是一個外殼鬆散的苔蘚蟲。它能耐受含銅的抗污染塗料，是臭名昭著的污染船體的生物，也會促進其他海洋入侵物種的傳播。頸鏈血苔蘚蟲被認為會入侵到全球的寒溫帶水域。目前採取預防措施是唯一可行的控制方法。
歐洲千足蟲(Cylindroiulus latestriatus)是一個腐食性動物，是一個重要的生態系統養分循環調節者。被引入戈夫島(特里斯坦群島，特里斯坦達庫尼亞，英國)可能會加快有機循環，降低泥炭土生產量，改變植物與動物區系組合，對養分循環產生長期影響。
一般認為赤蜈蚣(Scolopendra morsitans)是造成聖赫勒拿島極危(CR)的巨蜈蚣族群減少的原因之一(請參閱 Labidura herculeana在IUCN瀕危物種紅皮書 )，聖赫勒拿島上的巨甲蟲和其他特有的無脊椎動物可能因而增加。
野豬蛛(Dysdera crocata)已被引進聖赫勒拿島，可能已經建立族群，但其生物狀態尚不清楚，因為尚無監測研究。野豬蛛原產於地中海，已經入侵美國加州。目前還不清楚它對相同棲地的原生無脊椎動物有什麼影響。
在亞南極各個島嶼之間，外來跳蟲的組成有很大的差別。赫德島沒有跳蟲，各島嶼的跳蟲數量依序是南喬治亞，麥格理，凱爾蓋朗，克羅澤和馬里昂。這些跳蟲中有幾種是很普遍的入侵物種，特別是那些Hypogastura屬的物種。一般認為，蔬菜跳蟲(Hypogastura purpurescens)非常具有入侵性，南喬治亞島有些原生物種，已經被它取代。
紫跳蟲(Hypogastura viatica)和蔬菜跳蟲(Hypogastura purpurescens)都是國際性的入侵物種，並已入侵到亞南極的許多島嶼，取代了一些當地的物種。紫跳蟲(Hypogastura viatica)已被引進到南極半島和一些亞南極島嶼。它在南喬治亞已經成為優勢物種，一些重要的棲息地應執行嚴格的檢疫措施，以避免進一步引進外來無脊椎動物。
三角皿蛛(Linyphia triangularis)又稱歐洲吊床蜘蛛或片狀網蜘蛛，因其片狀網而得名，已被引入緬因州(美國)。它的龐大體型、競爭能力和侵略性的特性有助其在緬因州的發展，它在該州在16個縣中的15個建立了族群。它可以達到很高的密度；導致本地的蜘蛛在其入侵的地區變得稀缺或幾乎不存在。
印度雷須蟎(Raoiella indica)是一種入侵加勒比地區的寄生蟎蟲，它對許多植物產業構成嚴重的威脅。它最近入侵到美洲被稱為最大的蟎蟲爆發事件。嚴重影響到椰子，觀賞性棕櫚樹和蘭花，其會感染一些新的物種，並蔓延到新的地方，使它成為西部熱帶地區最險惡的害蟲。
歐洲海鞘(Ascidiella aspersa)是一種個別生活的海洋和河口海鞘，原生於挪威到地中海。它是一個懸浮濾食性動物，經由附著在船體上，被引入西北大西洋沿岸，印度，澳洲和紐西蘭。俗名為歐洲海鞘，它會取代本土動物，是一個中度至嚴重的威脅。
壺海鞘(Didemnum spp.)包括數目不詳的海鞘物種，已入侵到世界各地。他們表現出不同的形態。這些物種可以迅速繁殖。他們會污染海洋棲地，如貝類和魚類養殖場。
皺瘤海鞘(Styela plicata)是一種全球溫帶到亞熱帶的海鞘。它是一種有害生物，會競逐掉掉原生的固著生物，把他們從硬質基底排除。已知它會污染海洋船舶及其他硬質基底，也藉由這種方式經由海洋傳播。只有少數地方把皺瘤海鞘當作一種入侵物種，但已經有一些有效的控制方法可用來控制這種海鞘。
灘棲螺(Batillaria attramentaria)，俗稱亞洲號螺，1920年代和1930年代初，被人從日本引入到美國。它被發現在美國加州和華盛頓州。亞洲號螺已成為一個麻煩問題，因為它競爭底棲矽藻食物資源的能力很強，取代了原生蝸牛加州號螺Ceritidea californica。灘棲螺比本土加州號螺更能成功生存的原因是，它能抵抗會感染原生加州號螺Ceritidea californica的寄生蟲。
塔螺(Boonea bisuturalis)原產於聖勞倫斯河和西北大西洋沿岸，它主要吃其他軟體動物和水草。它是一種外寄生動物，吃獵物身體柔軟的內部組織。可以生長在低潮線的岩石下，塔螺已經被進一步向南引入墨西哥灣和舊金山。經由受污染的牡蠣，此物種已被引入加洲。
日本荔枝螺(Ceratostoma inornatum)會在牡蠣殼上鑽孔，破壞牡蠣族群，特別是太平洋牡蠣(Crassostrea gigas)，它會導致 25%的養殖族群死亡率。它原產於亞洲，被引入美國西海岸和法國大西洋沿岸。
小斑馬似殼菜蛤(Dreissena bugensis)原產於烏克蘭。這種小型淡水貝類是一種活躍的濾食性動物，會和濾食性動物競爭食物資源，也會加速懸浮物沉降，包括有機懸浮物。當它生長在娛樂或商業用船隻上，或在水廠和電廠的管道裡，也會造成經濟問題。
簾蛤(Gemma gemma)，俗稱寶石蛤或紫晶蛤，是一種小型底棲生物，棲息在大西洋沿岸的海洋，半鹹淡水和淡水環境。簾蛤已被引入美國加州和華盛頓州海岸。它沒有競爭性和侵略性，對本地族群影響很小，但也有影響的可能。一個外在因素，如增加對本地動物的捕食，可讓其族群增加。
半皺殼菜蛤(Geukensia demissa)原產於北美洲東岸，已被引進加州，墨西哥，德州和委內瑞拉。據報導，半皺殼菜蛤對加州長嘴秧雞，造成麻煩問題，他們分享同一種棲地，泥中的蛤殼會卡住沼澤鳥類，使它淹死。
庭園蝸牛(Helix aspersa)是棕色、草食性蝸牛，原產於英國和西歐。它也原產於地中海和黑海沿岸國家。蝸牛愛好者已將其作為食品引入世界各地，並意外地附著在植物或貨物上。庭園蝸牛(Helix aspersa)是花園，果園和苗圃的害蟲，在加利福尼亞州被認為是一種嚴重的害蟲。有人認為是庭園蝸牛(Helix aspersa)可能是柑橘褐腐疫黴 Phytophthora citrophthora的載體，它會導致柑桔( Citrus clementina)的分枝幹發生潰瘍。
東泥織紋螺(Ilyanassa obsoleta)原本只存在於北美大西洋沿岸。現在已經大量出現在北美太平洋沿岸地區。據報導，在舊金山灣，他的數量已經超過本地加州角螺(Cerithidea californica)，他會和加州角螺競爭，並捕食其幼蟲，使其族群減少到只剩下少量族群生活在偏僻的沼澤區，這些沼澤區因為太鹹，東泥織紋螺無法在其中生存。
雲雀蛤(Musculista senhousia)是一種小型、生命週期短的殼菜蛤科貝類，原產於東亞，已成功傳播到紐西蘭，澳洲，地中海和美國太平洋沿岸。它可以迅速生長，會在鬆軟的海洋底部構築足絲墊，使棲息地發生顯著的改變。
砂海螂(Mya arenaria)廣泛地分佈在全球各地，主要是因為它能適應不同的環境。砂海螂的影響包括改變棲息地和蓄積巨大的生物量。
馬珂蛤(Rangia cuneata)棲息在鹽度低的河口棲地，最常出現在鹽度 5~15 PSU 的地方。在墨西哥海灣沿岸，它是經濟性蛤類漁業的重要基礎之一。低鹽度，高濁度，底部為軟砂泥和植物，似乎是對馬珂蛤最有利的棲息地。此物種最近被發現在歐洲鹹淡水域。2005年時只發現一些小的個體，到2006年2月已經大量出現在工廠冷卻水系統的的管道中。在此之前的紀錄，馬珂蛤只分佈在北美洲墨西哥灣和大西洋沿岸。
鑽蠔螺(Urosalpinx cinerea)原產於北美洲大西洋沿岸。它侵入了一些北美地區和英國南部的海灣，最近經由商業牡蠣運輸，入侵到荷蘭。鑽蠔螺(Urosalpinx cinerea)特別喜歡吃牡蠣的幼苗，造成高達 50%的死亡率，使它成為牡蠣產業的一個嚴重害蟲。
溫室卵齒蛙(Eleutherodactylus planirostris)，是一種小型蛙類，原產於加勒比海，它已經侵入加勒比其他地區，美國和墨西哥。人類的苗圃貿易運輸，是此物種擴散到的非原生地，最常見的擴散機制。溫室青蛙的擴散能力很強，使它有更多機會擴散到遠離其分佈中心的非原生地。
東方狹口蟾(Gastrophryne carolinensis)原產於美國，分布範圍從馬里蘭州南部到堪薩斯州東南部，南到佛羅里達礁島和得克薩斯州東部。它已被引入到小巴哈馬淺灘、大巴哈馬淺灘、開曼群島以及大開曼島上，它們在那裡的數量已經很多。已知會吃小甲蟲，螞蟻和白蟻。
原生於於澳洲東南部，但已瀕臨滅絕，澳洲金蛙(Litoria aurea)是肉食性動物，食物來源很廣。引入後會威脅到當地的其他兩棲動物和爬行動物。
古巴蕉蛙(Osteopilus septentrionalis)是一個貪婪，夜間捕食的動物，捕食任何它可以捕捉的小動物，包括同種青蛙、其他青蛙、蜥蜴、昆蟲、蜘蛛小蛇。它是一個樹棲物種，但也能生存在潮濕的地區。它是一個優秀的攀拔者，有很多種顏色。這個物種會經由捕食和競爭，威脅到原生物種。古巴蕉蛙可從其較大的體型和皮膚的疣瘤，很容易地與其他青蛙分辨。這個物種拓殖非常成功，而且壽命長，使它成為引入區一個很重要的麻煩問題。
艾氏樹蛙(Scinax ruber)是樹棲、夜行性青蛙，經常出現在人類干擾或開墾的地方。全年皆可繁殖，雨季是繁殖高峰季節。在馬提尼克島，引入的艾氏樹蛙(Scinax ruber)已經威脅到原生的兩棲動物。
雨蛙(Scinax x-signatus)是一種原生於南美洲森林的青蛙。它生活在低海拔潮濕的森林，濕草原，濕地，草場，園林和高度退化的棲息地。自從被發現在瓜德羅普島，它已經繼續擴張，並經由競爭威脅到原生的青蛙。
花鹿 (Axis axis) 是從印度引進的鹿種。由於模樣討喜，被引入到許多地方。當鹿群變得過於龐大時，牠們會影響當地的植被，增加土壤侵蝕。牠們也會吃各種植物，使許多本地物種和馴養的牛群失去食物來源。牠們也會攜帶傳染性疾病，威脅到公路廊道附近人類的安全。
甘比亞巨鼠(Cricetomys gambianus)原產於非洲，現已引入美國佛羅里達礁島群。這種大型、高繁殖力、雜食性囓齒動物對該地區的原有生態群聚構成了威脅。牠也是影響人類的多種疾病的媒介，如果到達佛羅里達州大陸，很可能會是農業害鼠。
馬(Equus caballus)是一種大型的非反芻的草食性哺乳動物，在外觀上與家馬沒有什麼不同。馬(Equus caballus)的平均壽命為25-30年，生殖活動進行約20年。首選棲息地是開闊的草原，但馬(Equus caballus)也會入侵沙漠、半沙漠平原、沿海地區、亞高山地區、熱帶疏林草原、森林、灌木林和濕地。在某些地區，牠們被視為有價值的資產而受到保護，但是在其他地區，則被視為有害動物，因為會與家畜競爭資源，也會啃食與踐踏而造成植物棲息地破壞，或是污染水源、破壞圍欄並降低當地的生物多樣性。
原駝(Lama guanicoe)是草食性的有蹄類動物，是家畜美洲駝的直接祖先。原產於南美，是乾旱地區和灌叢林的主要有蹄類動物。原駝(Lama guanicoe)出現在南美洲的10種主要棲地類型中的4種，包括：山地草原；沙漠和乾旱灌木林；溫帶森林；草原、疏林和灌木林。原駝(Lama guanicoe)具有靈活的社會組織，加上覓食行為和具適應力的生態習性，皆有助於其入侵。
歐洲野兔(Lepus europaeus)是屬於野兔科的草食性哺乳動物，通常被稱為歐洲野兔或棕兔。牠已被從歐洲原產地引入許多其他國家和島嶼。歐洲野兔(Lepus europaeus)具有很高的適應性，能夠在很多種棲息地中生存，不過牠主要入侵農地、草地、灌木林及受干擾的地區。已知在某些地區會與當地種的野兔雜交，威脅到原生野兔的遺傳完整性和生存機會。
北美河狸 (Castor canadensis) 原產於北美，近期已被引入南美洲南部的火地群島、芬蘭、法國、波蘭及俄羅斯。在其引入區，北美河狸築壩的習性會造成損害森林的淹水。牠們能迅速啃倒大量樹木。在芬蘭，牠們與當地原生的河狸族群競爭。在牠們的原生地，牠們會堵塞公路涵洞導致主要公路淹水。
原產於印尼的爪哇水鹿 (Cervus timorensis russa) 被引入到新喀里多尼亞群島和留尼旺島，以及模里西斯、澳洲和紐西蘭。在新喀里多尼亞群島，爪哇水鹿出現在大島各地，嚴重威脅到該群島上罕見的特有植物。爪哇水鹿也是當地人民的一個重要資源 (狩獵、畜牧)。
赤猴 (Erythrocebus patas) 原產於非洲，是國際上常用的實驗動物，用於生物醫學和行為學研究。為研究目的引進波多黎各的赤猴逸逃後在野外建立了族群。野生的赤猴對人類而言具有潛在的威脅，因為牠們力氣頗大且具攻擊性，而且牠們可攜帶對人畜共通傳染病的病原。赤猴會入侵農場，吃掉作物，還會掠食原生的植物、鳥類、和小型動物，尤其是昆蟲及其他節肢動物。
雪鞋兔 (Lepus americanus) 是一種屬於兔形目的小型哺乳動物。廣泛分佈於美國和加拿大，會出現在空曠地區、草原、林地沼澤和森林。通常獨居，有時會形成非常大的群體。當族群密度很高時，會對森林再生產生重大衝擊。
因為狩獵的關係，野生的南美灰狐 (Lycalopex griseus) 在其原生地怕生而少見。原產於南美洲大陸，被引入福克蘭群島，已證實牠對該地的原生鳥類有負面影響。
恆河猴 (Macaca mulatta) 在國際貿易中是很普遍的實驗動物，被用於生物醫學和行為學研究。在波多黎各，引進和交易任何種類的靈長類動物都屬違法行為。野生恆河猴族群對人類是個潛在的威脅，因為牠們力量大、具侵略性、且攜帶會傳染給人類的疾病。恆河猴會入侵果園取食農作物。牠們是聰明的雜食性動物，會捕食原生鳥類 (和蛋)、蜥蜴、蛇和其他物種。
美洲水鼬 (Mustela vison) 屬食肉目貂科。牠們沿河岸和湖邊獨居生活，被引入許多國家，用來設立水鼬養殖場以生產皮毛。因此從養殖場逃逸的美洲水鼬已在許多地方歸化生存下來。在某些情況下，養殖者會故意放生水鼬，希望生產出品質更好的「自由放養」毛皮 (主要是在東歐)；動物權運動人士也會刻意釋放動物。在皮草養殖場仍在運作的國家，仍然經常有水鼬逸逃到周圍環境。美洲水鼬已被證明在引入區是一個非常具有競爭力的掠食者，會嚴重影響獵物動物的族群。
白尾鹿 (Odocoileus virginianus) 屬於鹿科，原產於美洲，從加拿大到巴西都有。牠已被引入到許多其他國家，如芬蘭、捷克共和國、斯洛伐克和紐西蘭。牠可以適應多種類型的植被，從北美森林到佛羅里達州的大草原和沼澤地都有其蹤跡。食性取決於植被類型和可利用的資源。白尾鹿透過食用植物對森林的更新有重大影響，尤其是族群密度高的地區。
盤羊 (Ovis ammon) 廣泛分佈於地中海沿岸到中亞和西伯利亞一帶，有好幾個亞種。盤羊偏好生活在山區和高原。食性非常多樣，包括草、樹葉、嫩芽、以及喬木和灌木的嫩枝。盤羊的亞種 (Ovis ammon musimon) 不只被引入法國本土，也被引入印度洋南部的法屬凱爾蓋朗群島，並已經對那裡的原生植被造成重大的衝擊。
浣熊 (Procyon lotor) 是一種雜食性哺乳動物，原產於北美洲，現已被引進許多國家。長久以來被視為某些加勒比島嶼 (巴哈馬群島、巴貝多島和瓜德羅普群島) 的原生種，最近才發現牠是外來物種，是島嶼生物多樣性的潛在環境威脅。
被故意引進亞南極的凱爾蓋朗群島和南喬治亞島；由於啃食草地和踐踏土地，馴鹿族群對島嶼的原生植被產生重大衝擊。
褐色安樂蜥(Anolis aeneus)原生於小安的列斯群島(Lesser Antilles)，自1800年代初由千里達(Trinidad)引入並已立足當地。儘管如此，褐色安樂蜥對生態和經濟的負面衝擊並不太被了解。牠們被視為有侵入性，從廣義上講，牠們能夠在千里達擴大其分布範圍並變得豐富。
波多黎各冠安樂蜥(Anolis cristatellus)原生於波多黎各和維京群島，該物種最獨特的特徵是具有背部中部和尾巴基部的冠狀突起。牠們很可能是被無意間引進距離遙遠的區域。波多黎各冠安樂蜥的攻擊性和高繁殖率使牠們成為強大的競爭對手，牠們能夠在其他變色蜥蜴的自然棲地完全取代之或強迫這些蜥蜴使用棲地中的不同地點。
雙歧變色蜥(Anolis distichus)是一種小型的樹棲蜥蜴，以樹皮表面非常小的昆蟲為食。牠們原生於大巴哈馬島，但已被引進小巴哈馬島、Hispaniola島(和周邊島嶼)以及佛羅里達州南部。目前，尚不知牠們會造成什麼衝擊。
騎士變色蜥(Anolis equestris)是一種強烈樹棲性的大型變色蜥蜴，原生於古巴。牠們是寵物貿易中的流行物種，已經在佛羅里達州廣泛建立族群；而作為分布區不斷擴大的廣食性物種，牠們引起了大家對各種小型脊椎動物物種可能被獵食的擔憂。騎士變色蜥最近可能是經由從佛羅里達州運送觀賞植物到開曼群島而被引入了當地。
巴貝多安樂蜥(Anolis extremus)原產於巴貝多(Barbados)，是一種相當大型的變色蜥蜴，能夠與原生的和其他引進的變色蜥蜴競爭甚至取代，最好的案例是在聖露西亞(St. Lucia)，當地原生的A. luciae已經在市區和郊區被取代。但是，目前巴貝多安樂蜥的分布有限，還不至於成為一個嚴重威脅。
牙買加變色蜥(Anolis garmani)是用於寵物貿易的牙買加巨型樹棲蜥蜴。據報導，牠們存在於佛羅里達州東南部，並且很可能已經在大開曼島上建立了族群。已知牠們會在其原生區域獵食其他蜥蜴和大型昆蟲；但在其引進區域內，尚無對原生生物多樣性產生負面衝擊的報導。
安樂蜥屬的巴布達(Barbuda)樹棲加勒比安樂蜥 (Anolis leachii)與巴貝多(Barbados)的變色蜥蜴巴貝多安樂蜥(Anolis extremus) (A. extremus))大約在1940年代初期意外地被引進了百慕達。在當地，加勒比安樂蜥成功地與也是引進而族群建立更早的格雷厄姆變色蜥(Norops grahami)競爭 (Norops grahami)，從而改變其微生境的分布。百慕達包括加勒比安樂蜥在內的引進變色蜥蜴 (但主要是格雷厄姆變色蜥)，被指出會大量獵食某些甲蟲，而這些甲蟲是被引入的一種生物防治媒介，用來控制引進的介殼蟲。
條紋安樂蜥(Anolis lineatus)原生於荷屬安地列斯(Antilles)的庫拉索島和阿魯巴島，在其已知的蘇里南引進區域內並未廣泛分布。尚不明確該物種有何潛在性的衝擊。
關於梅納德安樂蜥(Anolis maynardi)的生物學知識所知甚少，最容易辨認的是牠們細長的頭。牠們很可能是通過商品運輸路線從小開曼島(Little Cayman)引入開曼布拉克島(Cayman Brac)。在開曼布拉克島，牠們有可能會與當地的特有棕色變色蜥蜴Norops sagrei luteosignifer競爭。
古巴綠安樂蜥(Anolis porcatus)被認為是無意間被引入多明尼加共和國。有跡象顯示牠們會與原生的A. chlorocyanus競爭；而雖然古巴綠安樂蜥最有可能在牠們喜好的受干擾或都市環境中取代A. chlorocyanus，但是A. chlorocyanus被認為能夠在更複雜的自然環境中持續存在。
1973年5月，有一對理查氏安樂蜥(Anolis richardii)被有意釋放到蘇利南(Suriname)首都Paramaribo北邊Rainville區、David Simonstraat街的花園中。在1974年1月，在靠著一棟房屋牆壁生長的木槿灌木叢裡至少看得見有十隻幼蜥。在1976年9月清除了此木槿灌木叢之前，經常都可以在那裡觀察到理查氏安樂蜥的成蜥；而在清除後，就沒有再看過。此物種被認為儘管在短時間內形成了一個可存活的族群，但當牠們喜好的棲地遭到破壞時，就因為無法適應而隨之滅絕。
三位安樂蜥(Anolis trinitatis)自1800年代初期即被引入千里達(Trinidad)並建立族群，跟引入的褐色安樂蜥(A. aeneus)一樣，但不如褐色安樂蜥普遍。雖然曾經認為此現象是由於競爭和雜交而造成，但如今認為是三位安樂蜥需要植被良好的地區以及城市開發不斷的擴增所導致。
瓦茨安樂蜥(Anolis wattsi)是原生於安地卡及巴布達(Antigua and Barbuda)的中型蜥蜴。牠們在聖露西亞(St. Lucia)和千里達(Trinidad)普遍散佈，且在受干擾和城市的棲地已經取代了原生的聖露西亞變色蜥蜴A. luciae；但在天然森林系統中尚未普及。如果瓦茨安樂蜥大幅散佈到天然森林中，在聖露西亞就可能會導致A. luciae的數目進一步降低，並在千里達與原生的 A. chrysolepis競爭。
常見紅尾蟒(Boa constrictor imperator)是一個優秀的夜間捕食者，用收縮身體的方式來勒死獵物。雖然它體歡吃較小的哺乳動物，如老鼠和蝙蝠，它也會吃鳥類、兩棲動物、蜥蜴、鬣蜥、蛇等。它可以生活在森林地區、熱帶草原、開墾的耕地和市郊。它展現出地棲和樹棲的習性。它可以進入山洞捕捉飛行的蝙蝠。這個物種對人類是一個威脅，尤其是小孩。它可能會影響農業活動，例如對養雞場造成損害。它會威脅到原生的兩棲動物、鳥類、蜥蜴、蛇和蝙蝠。它甚至可能經由競爭驅逐掉兩個本地蟒蛇種：波多黎各蟒蛇(Epicrates inornatus)和莫納島蟒蛇(Epicrates monensis)，這兩種蛇體型比普通蟒蛇小。
眼鏡凱門鱷(Caiman crocodilus)，是目前數量最多鱷魚，也是皮革產業中產量最多的物種。原產於南美洲和中美洲，眼鏡凱門鱷已經被引入美國，波多黎各和古巴，而且已經建立族群。它經由雜交和競爭，威脅到原生的鱷魚，因為它具攻擊性，也會威脅到人類和寵物，一般認為，它引進了一種被稱為凱門鱷舌蟲的外來寄生蟲，感染了波多黎各當地的魚類物種。
)傑克森變色龍(Chamaeleo jacksonii)是肯亞和坦尚尼亞的廣食性掠食者，牠們已被當成寵物物種輸出到很多國家。在1970年代，傑克森變色龍被偶然地在歐胡島上釋放，此後在夏威夷的所有主要島嶼上都建立了族群。最近的一項研究確定，牠們會獵食許多夏威夷特有的無脊椎動物，包括被歸類為“極危(CR)”的鼬鼠夏威夷樹蝸(Achatinella mustelina)。傑克森變色龍和夏威夷原生的動植物一樣喜歡熱帶、高海拔的潮濕棲地。
玉米錦蛇(Elaphe guttata)原生於美國南部和墨西哥，是一種流行的寵物蛇。牠們經常被發現，特別是在大西洋的島嶼上和加勒比海地區。牠們的引進主要是由於寵物貿易或是運輸植物貨船上的偷渡。有報告認為，玉米錦蛇在其引進區域內仍處於入侵的早期階段；但是如果牠們一旦立足當地，因為競爭和獵食行為，原生的蛇類和獵物族群就可能會遭受危險。
馬布亞蜥虎(Hemidactylus mabouia )原生於非洲大陸，牠們是夜行性、窩卵數固定的蜥蜴。據認為牠們最初是在歐洲殖民非洲期間通過奴隸船隻而引入了北美洲的南部、中美和南美洲，並已廣泛分布。馬布亞蜥虎(Hemidactylus mabouia )通常被認為與人類共生，可在自然和改變過的棲地中找到牠們。牠們是一種攻擊性強的物種，已知可取代並獵食原生的壁虎。
美洲綠鬣蜥(Iguana iguana)原產於拉丁美洲的熱帶區，可以長到體長約 1.5 m，重量4~5 kg。它生活在溫暖的沿海地區，低海拔地區和水道內，特別是樹木伸到水面的地方。他們還居住在紅樹林和鹽水棲地，但需要獲得淡水。在美國和歐洲，它都是受歡迎的寵物，綠鬣蜥的飼主往往沒有意識到蜥蜴的空間需求，當它們長得太大時，只好把它們釋放到市郊。波多黎各把綠鬣蜥列為外來害蟲。它也大量集中出現在佛羅里達州南部的城郊地區。它會吃入侵植物的果實，因而會幫助入侵植物擴散。一些實驗室確診的人類沙門氏菌感染病例，已把它列病菌來源。
為減少地中海果實蠅(Ceratitis capitate)的數量，百慕達於1905年時從牙買加引進了格雷厄姆變色蜥(Norops grahami)。在1958年，牠們被觀察到大量的以有益昆蟲為食，而這些昆蟲是被引入作為生物防治媒介來控制引進的介殼蟲，使得之後又引進了目前本身已成為嚴重威脅的大食蠅霸鶲 (Pitangus sulfuratus)。最近格雷厄姆變色蜥還被觀察到會獵食被歸類為“極危(CR)”的百慕達岩石蜥蜴 (Eumeces longirostris)之幼蜥並與之競爭。
緬甸蟒蛇(Python molurus bivittatus)是一種夜間用勒死獵物的方式捕食的動物。它是世界上最大和最依賴水的蟒蛇，但它的幼蛇生活在陸地或樹上。它會威脅到原生的兩棲動物、鳥類、蜥蜴、蛇和蝙蝠。緬甸蟒蛇(Python molurus bivittatus)也會威脅到人類，尤其是兒童和小寵物，它可能會損壞農業活動，如養雞場。全世界有記錄的成年蟒蛇攻擊對象，包括豬，山羊，鱷魚，甚至會攻擊寵物的主人。在波多黎各，有人擔心，緬甸蟒蛇可能會經由競爭驅逐掉兩個原生物種：波多黎各蟒蛇(Epicrates inornatus)和莫納島蟒蛇(Epicrates monensis)，這兩種蛇的體型比緬甸蟒蛇小。
紅樹巨蜥(Varanus indicus)是地棲和樹棲的蜥蜴，已被引入到許多地方，取其肉和皮或作為生物防治物。它在許多島嶼製造了一些麻煩，因為它會捕食家裡養的雞和瀕危海龜的蛋。有些地方引入蔗蟾(Bufo marinus)來控制紅樹巨蜥，但是這導致了災難性的後果。在許多地方，這兩種物種都是嚴重的害蟲，很難成功地控制。
玻璃海鞘(Ciona intestinalis)是一種被囊動物，其分佈範圍非常廣，以至於其原生地仍然是不斷爭論的焦點。它是甲殼類水產養殖生產中的主要害蟲。玻璃海鞘(Ciona intestinalis)是一個競爭性強的物種。證據顯示，玻璃海鞘(Ciona intestinalis)會取代本地物種，減少了生物多樣性，並改變了某些入侵棲息地的群落特性。很難控制玻璃海鞘(Ciona intestinalis)，因為它能快速定殖，難以遏制，而且它的附近經常有商業價值高的水產養殖產品，從而限制了可採用的控制選擇。
膜海鞘(Trididemnum solidum)生活在整個西印度群島至佛羅里達州，巴哈馬群島至委內瑞拉。膜海鞘(Trididemnum solidum)像墊子一樣生長，可以在珊瑚，海綿和大型藻類上生長。它在荷屬安的列斯群島很普遍。在庫拉索島84公里的礁石邊緣，在15年的時間裡增長了9倍。在這裡，它形成了巨大的墊子，積極地競逐其它物種、過度生長殺死了活珊瑚。膜海鞘(Trididemnum solidum)吃是細菌懸浮物，環境中細菌的增加與其在加勒比地區的迅速增加有關。人類活動和城市發展更促進環境營養化優化。
黃鰭刺鰕虎魚(Acanthogobius flavimanus)原產於亞洲。牠經由船舶的壓艙水，已被引入到澳洲和北美西海岸。與當地瀕危物種競爭食物和資源。
皇冠三間(Cichla ocellaris)是一個食魚動物，已被引入作為休閒垂釣魚種。有研究認為，引進此物種後，它會和本地物種競爭資源，對於整個食物鏈產生一系列的影響，但也有矛盾的研究結果顯示，引進皇冠三間會使本地魚類族群數量增加。
慈鯛科尾眼鯛(Cichlasoma urophthalmus)原產於中美洲的中型魚類。它已經入侵了包括大沼澤國家公園在內的佛羅里達地區，最近有泰國和新加坡報導。它是一個廣食動物，可以忍受各種鹽度，溫度和棲息地類型。導致其在整個佛羅里達半島分佈範圍擴大。它可以達到高密度，並可能與本地魚類競爭並競逐本地魚類，從而可能降低生物多樣性和生態系統功能。
盧倫真小鯉(Cyprinella lutrensis)俗稱紅夏納，原產於美國中西部的河流和溪澗。牠主要被當作魚餌使用，因此擴散到美國西南部和墨西哥。這種魚喜歡少有受其他鯉科魚類干擾的地方。它們以小型無脊椎動物為食，夏季的中期產卵。
白斑狗魚(Esox lucius)是掠食性淡水魚，是一種機會性的獵食者。它常見於美國、加拿大、中亞、西伯利亞和歐洲許多地方的湖泊、盆地和河流。它也存在於鹹海、北極、波羅的海、巴倫支、黑海、里海、北海和白海以及大西洋海盆中。白斑狗魚
翼甲鯰屬魚類的環境影響。尚未完全了解，但在它們被引入和豐富的地方，它們的進食行為和穴居活動會引起相當大的干擾。據報導，它們的洞穴促成淤積問題，河岸侵蝕和不穩定。翼甲鯰屬魚類在溪流和湖泊的底部覓食，偶爾將其頭埋在基質中並綁紮其尾巴。這些行為可以使水生植物連根拔起或剪斷，並減少沉水植物的豐度。
美洲狼鱸(Morone americana)是一個半溯河產卵魚類，原生於大西洋海岸，這使得它能經由伊利和韋蘭運河進入五大湖區。大量的美洲狼鱸會和本地物種競爭食物，也會吃本地物種的卵。會與其他種鱸魚雜交是另一種威脅，可能會導致本地物種基因庫被稀釋。
真鱥(Phoxinus phoxinus)是一種群居的淡水魚，在寒冷、含氧量高的湖泊和河流中生活。它通常與鮭魚有關，最常見於淺水區。真鱥(Phoxinus phoxinus)遍布歐洲和亞洲，原產於北極，大西洋，波羅的海，北海和北太平洋盆地，從英國到韓國，再到俄羅斯和斯堪的納維亞半島的北部。
湖擬鯉(Rutilus rutilus)是一種淡水魚，原產於歐洲和亞洲的許多地區。它能夠應付鹹淡的環境，是一種雜食性物種，能夠使其飲食適應現有食物。湖擬鯉(Rutilus rutilus)現在在整個歐洲很普遍，據悉在愛爾蘭和意大利具有入侵性。在愛爾蘭，已經觀察到不僅改變魚類群落的物種組成，而且改變湖泊環境。
美洲紅點鮭(Salvelinus fontinalis)作為一種非常適合全世界垂釣和水產養殖的魚類被引入各地，是一種威脅當地兩棲動物和魚類以及湖泊和溪流生態的入侵者。引入的結果，造成一些原生魚類和兩棲動物面臨威脅或瀕臨滅絕的狀態。許多地方曾經進行移除美洲紅點鮭的工作，以恢復原生地的特有物種。
湖紅點鮭(Salvelinus namaycush)是一種淡水鱒魚，主要生存在世界各地的湖泊和大型河川。由於遊釣業的需求，湖紅點鮭分佈很廣。在許多引入區，湖紅點鮭是一種入侵性物種，會競爭和捕食特有物種，減少本地生物多樣性。已經知道有一些使用刺網和陷阱成功的控制嘗試。
西域帚齒非鯽(Sarotherodon occidentalis)原生於非洲西部的河流，類似口孵非鯽。牠是一種食肉動物，一旦被引入後，會威脅原生魚類和無脊椎動物。在新喀裡多尼亞，西域帚齒非鯽和加州鱸魚(Micropterus salmonoides)，是造成當地特有的南乳魚(Galaxias neocaledonicus)族群量下降的主要原因。
金頭鯛(Sparus aurata)是地中海和大西洋的魚類。它是地中海水產養殖業中最重要的魚類之一。然而，這種魚的海水網箱養殖的迅速發展引起了人們對逃逸的魚對自然種群遺傳多樣性影響的關注。
老虎慈鯛(Tilapia mariae)，又被稱為斑點慈鯛，原產於赤道非洲西部沿海的潟湖，已知在澳洲和美國建立族群。由於其具有高度繁殖力，具攻擊行為和高度適應性，有可能會產生爆炸性的快速入侵，對引入區域的生態是一種有害生物。
劍尾魚(Xiphophorus hellerii)原產於中美洲，是一種非常受歡迎的觀賞魚，牠已被引進世界各地許多國家。儘管對於劍尾魚(Xiphophorus hellerii)的文獻記載很少，但將其引入自然環境可能會對本地魚類的生態造成影響。
石雞(Alectoris chukar)分布廣泛，從愛琴海一直延伸到中亞和東亞。 然而，此物種似乎確實有兩個遺傳演化支，亦即經由地中海到達中亞的演化支及另一來自東亞的演化支。這點很重要，因為引進北美和夏威夷的石雞是來自東亞的演化支，而在歐洲引起雜交問題的石雞是來自地中海和中亞的演化支。這類雜交正在給伊比利亞半島的原生紅腿石雞(Alectoris rufa)的遺傳純度帶來嚴重問題，因此對此潛在的雜交風險需要採取嚴格措施，並需輸入和引進農場飼養的石雞。
灰雁(Anser anser)與和其他鴨科鳥類之間的基因流動，可能威脅到這些物種和亞種的基因完整性。
大角鴞(Bubo virginianus)是被人為引進法屬波利尼西亞的Hiva Oa，以控制鼠害，在這個島上，這種鳥的獵物影響到所有的原生鳥類。
沼澤鷂(Circus approximans)被人為故意引進法屬波利尼西亞塔希提島，控制老鼠族群，這種鳥的獵物在社會群島的所有島上，嚴重影響當地鳥類。
疣鼻天鵝(Cygnus olor)是一種大型天鵝，可以利用各種水生棲息地。當他們過度消耗水中植物，會因而降低了該棲地原生水禽的承載能力，偶爾會使生態系統中的某些植物消失。疣鼻天鵝有很強的領域性，並會驅逐其他的本土水鳥，在捍衛領域時會攻擊並殺死本土種，疣鼻天鵝，也已知會攻擊和傷害人類，對小小孩更是特別危險。
原雞屬(Gallus spp.)包括多種馴養雞，牠們已在世界各地被繁殖和分布以作為重要的食物來源。除了可能傳播疾病到其他禽類之外，身為廣食性物種的原雞屬雞隻也可能會對原生動植物造成負面衝擊。
原雞屬(Gallus spp.)包括多種馴養雞，牠們已在世界各地被繁殖和分布以作為重要的食物來源。除了可能傳播疾病到其他禽類之外，身為廣食性物種的原雞屬雞隻也可能會對原生動植物造成負面衝擊。
黑背鐘鵲(Gymnorhina tibicen)最初在1960年代引進紐西蘭，用來對抗田園害蟲，它非常具有領域性，尤其是繁殖季，已知會攻擊其他鳥種，甚至人類，黑背鐘鵲可能會威脅到多種本土鳥類，並且可能造成人類受傷。
紅嘴相思鳥(Leiothrix lutea)嚴重威脅陸地生物多樣性，其多樣化的食物包括植物和動物(軟體動物、及雙翅目、膜翅目和鱗翅目昆蟲)。他們被認為是禽瘧疾的儲存庫，該疾病造成夏威夷多種特有鳥類數量減少。
和尚鸚鵡(Myiopsitta monachus)是寵物市場很受歡迎的鳥。他們的優勢在於他們是唯一會築巢的鸚鵡，使他們在人為或非人為引進時，能適應寒冷的氣候和城市地區，因而提高他們的分佈範圍。在阿根廷，和尚鸚鵡是本地種，他們造成每年一億美元的農作物損失，到目前為止，其他入侵地區還沒有造成明顯損害。
大食蠅霸鶲會捕食各種本地物種並與之競爭，使昆蟲、鳥類和爬行動物種群減少。大食蠅霸鶲會在原生森林散佈入侵植物的種子，從而促進了入侵物種的傳播而使原生植物減少。作為廣食性動物，一般認為它是其原生地的農業害蟲。
紫水雞(Porphyrio porphyrio)與佛羅里達州原生紅冠水雞( Gallinula chloropus)和紫青水雞(Porphyrula martinica)的生態相似性促使人們展開將此屬於秧雞科的紫水雞從佛羅里達州消除的工作。雖然不清楚這些外來鳥類會造成什麼負面後果，但在世界其他地區，牠們被注意到有攻擊行為和食用其他鳥類卵的習慣。
紅領綠鸚鵡(Psittacula krameri)原產於非洲中部和亞洲，是一種色彩鮮豔、外觀具特色的鳥類。牠們被公認為全世界最成功的入侵鳥類之一，已在原生地之外超過35個國家中建立族群。紅領綠鸚鵡已被發現會對原生鳥類造成不利衝擊，而且會攜帶病原菌。牠們被認為能在非原生地區成功的繁殖、建立族群和擴大範圍是因為當地和其原生地的氣候相似。
紅耳鵯(Pycnonotus jocosus)原產於亞洲，已入侵世界各地，它會毀壞農作物，並與本地物種競爭和傳播外來入侵植物。
灰斑鳩(Streptopelia decaocto)是非常成功的入侵者，儘管有地理屏障，也能夠明顯的擴大分佈範圍。在歐洲，它們在30年內，從土耳其和巴爾幹地區擴散至西歐每幾乎一個國家，入侵兩年內可以在當地繁殖。據信寵物商人在1974年因意外釋放灰斑鳩，而引入西印度群島，現已遍布了整個加勒比海地區。在80年代初期他們入侵佛羅里達州，並迅速遍及美國東南部。研究人員列舉他們入侵大量範圍的可能因素，如基因突變、非常適應人類主宰的環境和高繁殖力。負面影響包括與特有鳥類競爭，及可能傳播疾病。
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